1. Обзор литературы

1.1. Систематика и биологические особенности цистанхе пустынной

В систематическом плане цистанхе относится к семейству Заразиховые (Orobanchaceae) [1-13]. Семейство заразиховых включает 13 родов и около 200 видов, распространенных очень широко, но крайне неравномерно. В Европе, Азии и северной части Африки встречается около 90% всех видов семейства, особенно многочисленных в Евразии, от Канарских островов и Пиренейского полуострова до Гималайских гор. В южном полушарии заразиховые почти отсутствуют. Виды цистанхе приурочены в основном к пустыням и полупустыням, паразитируя на кустарниках или кустарничках семейства лебедовых (в том числе на саксауле), а также на тамариске и джузгуне. Их высокие толстые стебли, несущие густые колосовидные соцветия, выглядят очень эффектно среди пустынной растительности. В полупустынях Центральной Азии, заходя и на территорию России, встречаются виды маннагеттеи, паразитирующие на карагане (Caragana).

По флоре среди стран СНГ семейство заразиховых представлено 6 родами: Сistanche Hoffmgg. et Link. — (18 видов), Diphelypae Nicolson (4 вида), Orobache L. (150 видов), Воsсhniakia C.A.Mey (1 вид), Маnnagettaea H. Smith (1 вид), Рhacellanthus Siebold et Zucc. (1 вид) [14].

Внимание!

Работа № 3737. Это ОЗНАКОМИТЕЛЬНАЯ ВЕРСИЯ дипломной работы, цена оригинала 1000 рублей. Оформлен в программе Microsoft Word. 

Оплата. Контакты.

Все виды семейства заразиховых относятся к числу однолетних или многолетних корневых паразитов и полностью лишены хлорофилла. С необычным образом жизни тесно связаны основные особенности этого семейства: своеобразный облик растений, отсутствие настоящих корней, чешуевидные листья, очень мелкие и многочисленные семена с очень слабо редуцированным зародышем. Семена заразиховых легко проникают в глубь почвенного слоя с дождевой водой, где проростки вступают в контакт с корнями растений-хозяев. Вероятность успешного контакта невелика, однако его возможность обеспечивается у заразиховых двумя приспособлениями. Во-первых, обилием семян, которое дает каждое растение. Во-вторых, семена заразихи прорастают только под воздействием особых веществ — стимуляторов, выделяемых корнями растений-хозяев. Эти выделения не только вызывают прорастание семян, но и ориентируют рост проростка в направлении хемостимулятора (корня растения-хозяина). Приспособительное значение этих особенностей очевидно, и, вероятно, ими обладают и другие представители семейства. Зона действия стимуляторов прорастания распространяется в почве довольно широко, поэтому далеко не все прорастающие в этой зоне семена заразихи способны достичь корня растения-хозяина: возможности проростка очень невелики, лишь в некоторых случаях зародышевый корешок заразихи достигает нескольких миллиметров. При соприкосновении с корнем растения-хозяина верхушка зародышевого корня заразихи преобразуется в гаусторию (присоску) и активно внедряется в него при посредстве протеолитических ферментов. Дальнейшее развитие проростка заразихи происходит лишь после контакта ее гаусториальных клеток с проводящей системой корня растения-хозяина. В месте внедрения из части проростка, примерно соответствующей гипокотилю, развивается клубневидное образование, называемое обычно клубеньком. В клубеньке запасаются питательные вещества, закладываются плодущие побеги и вторичные гаусториеобразующие органы, обеспечивающие вегетативное размножение растения-паразита.

У многих видов заразихи, особенно у видов, паразитирующих на культурных, обычно однолетних растениях, из клубенька в первый же сезон развивается плодущий побег, который отмирает вместе с питающим растением. Однако у видов, паразитирующих на многолетних растениях, развитие паразита возобновляется в следующем году из новых клубеньков, образующихся в результате повторных внедрений вторичных гаусториеобразующих органов в корни растения-хозяина. У представителей некоторых родов заразиховых клубеньки существуют в течение ряда лет и дают начало все новым и новым подземным побегам. Последние, правда, зацветают не каждый год, так как из зачатков побегов здесь развиваются обычно мощные растения. У некоторых видов цистанхе (Cistanche) стебли достигают в высоту 1-1,5 м. На развитие таких побегов требуется как минимум 2-3 года. Поэтому «клубенек» цистанхе иногда весит более 10 кг. Цветки заразиховых располагаются в пазухах прицветников (иногда еще с прицветничками), обычно сходных по форме и строению с чешуевидными листьями, образуя конечные колосовидные, кистевидные, метелковидные, реже щитковидные или головковидные соцветия бокоцветного типа.

Чашечка очень разнообразна по строению. Так, в пределах обширного рода заразих чашечки варьируют от колокольчатых, 4-5-зубчатых до расщепленных на 2 цельных или двузубчатых сегмента. У цистанхе он еще близок к актиноморфному, пятилопастный, но у большинства родов семейства он зигоморфный и обычно двугубый.

Систематика заразиховых пока ещё недостаточно разработана. Кроме того, все еще остаются неясными границы между заразиховыми и близким к нему семейством норичниковых, где также имеются облигатные паразиты, лишенные хлорофилла (например, петров крест). Цветки многих заразиховых протогиничны: гинецей созревает раньше, чем пыльники. Однако в роде заразиха преобладают гомогамные цветки и потому самоопыление вполне возможно. Опылителями заразиховых обычно являются шмели, пчелы и другие перепончатокрылые. Приспособления, способствующие опылению, еще недостаточно изучены. К ним, вероятно, относятся мешковидные или шпорцевидные придатки пыльников эгинетии и христисонии. Некоторые виды заразих имеют приятный запах – дополнительное средство привлечения насекомых-опылителей.

Мелкие и легкие семена заразиховых распространяются с помощью ветра и дождевых капель. У пучкоцвета лесными животными распространяются плоды, заполненные клейкой пульпой, в которую погружена масса мельчайших семян. Засохший венчик часто долго сохраняется при плодах, препятствуя быстрому рассеиванию семян. Сухие стебли многих заразих с еще содержащими семена плодами могут переноситься ветром, рассеивая семена по способу перекати-поле.

Из заразих, встречающихся на территории стран СНГ, особенно интересна гигантская пустынная заразиха. Она паразитирует на кустарниках, главным образом на джузгуне, растущем в песчаной пустыне Каракумы. Толстый, мясистый ствол пустынной заразихи вырастает за лето на метр, а иногда даже выше человеческого роста. На корне джузгуна заразиха образует гнездо почек. В первый же год из одной-двух наиболее крупных из них вырастают стебли, на верхней части которых развиваются многочисленные крупные цветки. В плодах-коробочках образуется огромное количество мелких семян. На следующий год стебли вырастают уже и из других почек. Так продолжается до тех пор, пока растение-хозяин совсем не зачахнет.

В Казахстане паразитические растения недостаточно изучены [15-16]. Многие сведения по биологии, физиологии паразитических растений все еще остаются фрагментарными. Современных исследований по странам СНГ по этой проблеме практически нет.

Род Цистанхе (Cistanche Hoffmgyet Link) из семейства заразиховых (OrobanchaceaeVent) порядка – Tubiflorae, класса –Dicotyledonae, представлен в Казахстане тремя видами: 1.Ц.жёлтая (С.flava) паразитирует на корнях джузгуна, 2. Ц.солончаковая (C.salsa) – на корнях анабазисов, солянок, Kalidium, редко джузгуна, 3. Ц.сомнительная (C.ambigua), синоним Cistanche deserticola – на корнях саксаула.

Cistanche или по китайски Rou Cong Rong произрастает в Монголии, в Китае в провинциях Kansu, Tsinghai, Sinkiang, Xinjiang. Заготовку растений производят весной, в основном Cistanche deserticola. Этот вид числится во многих китайских «чаевых» сборах, упомянутых в литературе. Можно собирать и С.salsa, однако он не так широко распространён, хотя и применяется в китайской медицине. С.salsa можно использовать для получения пигмента жёлтого цвета.

Изучение этих растений как паразитов только начинается. Очень мало известно о симбиозе цистанхе. Вред, причиняемый паразитическими цветковыми растениями, невелик, но некоторые из них могут быть причиной довольно существенных потерь [17,18]. Таким образом, изучение биологии, хозяйственного значения и даже таксономии растений-паразитов и полупаразитов заслуживает большего внимания.

В 1999-2009 годы учёными из Института ботаники МОН РК в пустыне Моинкум, Такла-Макан, полуострове Мангышлак проводилось исследование дикорастущего растения флоры Казахстана цистанхе пустынной. Изучен популяционный полиморфизм по ростовым процессам, фенологии, анатомии, морфологии, химическому составу органических соединений, изозимному составу различных ферментов, водному обмену. На крысах с ускоренным старением изучено влияние порошка из цистанхе на формирование катаракты, скорость старения, ретинопатию. Проведены исследования по усвояемости нанопорошка из цистанхе на специальных линиях крыс. Всё это позволило подготовить документы для написания стандарта организации БАВ из СД. Данные по СД были проверены в Академии питания по варианту доклинических исследований и цистанхе утверждена Комитетом по сертификации в качестве пищевой добавки.

СД — многолетнее травянистое растение, не зелёное, безхлорофильное, железисто-волосистое. Это паразит, живущий на корнях цветковых растений. Имеет не ветвистый стебель, покрытый очередными чешуями и заканчивающийся колосовидным, кистевидным соцветием. Паразитирует на корнях пустынных кустарников – Anabasis, Kalidium, Haloxylon, Calligonum, Salsola. Анализ литературы и фото СД в ботанической литературе и торговых буклетах показал, что цистанхе заготавливаемая в Китае и Казахстане различается. В казахстанской литературе она именуется Cistanche ambigua (Флора Казахстана, 1961). Китайские ботаники считают этот вид синонимом Cistanche deserticola. Это название поддерживают и западные систематики. Однако цвет цветков у китайских СД жёлтый, а у казахстанских – фиолетовый с белыми прожилками. Кроме того, вкус и химический состав значительно различаются. Для цистанхе характерно наличие высокого содержания сахаров и гликозидов. К.Н.Сарсенбаевым с помощью газового хроматографа GCMS было показано, что у китайского образца обнаруживается 281 органический компонент, а у казахстанских — баканасского – 158, у моинкумского – 207 компонентов. Он предполагает, что цистанхе с жёлтыми цветами относится к виду Cistanche salsa. Этот вид также используется для лечения различных болезней.

Впервые информация о цистанхе появилась 1500 лет назад в одной из самых старых книг по лекарственным травам в Китае. В ней цистанхе рекомендуют при нарушениях в мужской и женской половой сфере, при заболеваниях мочевыделительной системы, опорно-двигательного аппарата, для улучшения кровообращения. Популярный бальзам Yomeishu в Японии также используется при плохом аппетите, пищеварении, слабой циркуляции крови, простудах, переутомлении, хилом телосложении и слабости после болезни.

Исследования Kobayashi H., KarasawaH.; Miyase T.; Fukushima S.(1984), Haihui Xie, Toshio Morikawa, Hisashi Matsuda, Seikou Nakamura, Osamu Muraoka and MasayukiYoshikawa (2006) . JiangV.Y., S.P. Li, Y.T. Wang, X.J. Chen, P.F. Tu. (2009а, б), Yong Jiang и Peng-FeiTu (2009) , Xuan et all (2008), Xu et all (1995), Tupengfein et all (1994) показали наличие в цистанхе, как пустынном растении, самых различных высокомолекулярных органическихсоединений: alkaloids, iridoids, kankanoside, оrobanchin, 6-methyl indole, 3-methyl-3ethylhexane, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl phenol, heptadecane, 2-methyl-5-propyl nonane, nonadecane, eicosane, henicosane. Водорастворимая фракция содержитN,N-dimethylglycinemethylester, betaine, sitosterol, daucosterol, triacontanol, acteoside, 8-epiloganicacid, stearicacid, 2-nonacosanone, bis-2-ethyl-hexyl-phthalate. Доказанным фармакологическим действием, в том числе стимулирующим сексуальную, противораковую активность, обладают, следующие соединения: 2′-Acetylacteoside;Acteoside; Bicyclo[2,2,2]oct-5-en-2-ol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl phenol;Bis-2-ethyl-hexyl-phthalate Cistachlorin;Cistanin; Cistanoside B; Cistanoside C; Cistanoside D; Cistanoside E; Cistanoside G; Cistanoside H; Daucosterol;4,6-Dimethyl dodecane; N,N-Dimethyl glycine methyl ester;3,6-Dimethyl-undecane;(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)carbamic acid;Echinacoside;Eicosane;8-Epiloganic acid ; Geniposidic acid; Laxative; Heneicosane, Heneicosanic acid; Heptadecane;Leonuride ; Liriodendrin; 2-Methyl-5-propyl nonane ; 3-Methyl-3-ethylhexane; 6-Methyl indole ; 2-Nonacosanone ; n-Nonadecane ;Phenylalanine ;β-Sitosterol; Stearic acid; Succinic acid; n-Triacontanol; Tubuloside B [18-23].

Физиологическую активность экстрактов цистанхе изучал Нung и соавторы [24]. Они показали восстановление сексуальной активности у стареющих крыс после приёма цистанхе. Dong и соавторы [25] выявили повышение иммунитета у человека после приёма двух водорастворимых полисахаридов из цистанхе. Linetall [26] обнаружил у грызынов уменьшение воспалительных процессов при приёме цистанхе. Седативный эффект цистанхе выявил LuM.C. [27]. Эффект уменьшения скорости старения у мышей после обработки фенилэтаноидными гликозидами цистанхе изучил Xuan G.D. и LiuC.Q. [28]. Исследованиями Tien-YuanWu и сотрудников [29] и Se Eun Byeon и сотрудников [30] на экстрактах и полисахаридах из солодки и женьшеня показано, что они активизируют макрофаги грызунов через активизацию таких факторов транскрипции как NF-κB и AP-1 и ферментов ERK and JNK. Кроме того, возможно стимулирование стрессовых белков. Подобные изменения, как мы предполагаем, наблюдаются и при приёме цистанхе. Как и у большинства пустынных растений у цистанхе множество биологически активных соединений. Эффект подобный действию мезофитного женьшеня, по-видимому, связан с группой соединений. Однако можно с уверенностью сказать, что после идентификации и изучения отдельных компонентов цистанхе сам сможет выступать в качестве лекарственного средства, а не в составе композиций. Положительным является то, что они природного, а не искусственного характера. Проведённые исследования с достаточной достоверностью показали физиологическую активность порошка, настоек или экстрактов из цистанхе.

Фундаментальных исследований, посвященных объективной оценке терапевтического потенциала сырья из СД на человека, крайне мало, тем не менее, цистанхе используется в составе растительных сборов в Китае, Корее, США. В культуре цистанхе не произрастёт, в Китае и в России давно включена в Красную книгу. В Казахстане цистанхе практически не используется, но его промышленная заготовка была разрешена несколько десятилетий назад. Ежегодно за бесценок экспортируется более 200 тонн высушенных стеблей (столонов). В 2009 году в связи с созданием Таможенного союза был запрещён экспорт сырья цистанхе пустынной. Не запрещается экспорт продукции из цистанхе, однако такая продукция в Казахстане отсутствует. Это привело к остановке экспорта столонов цистанхе, т.к. из-за отсутствия технологий переработки страна не получает прибыли от реализации этого хозяйственно-ценного растения флоры Казахстана. Для получения прибыли необходимо разработать технологию и производить продукцию промышленного назначения из CD в Казахстане.

1.2 Растения с лечебными свойствами для изготовления шампуней.

Растения, их части, и экстракты давно используются человечеством как лекарственные и гигиенические средства. Так, например, широко используются в косметологии следующие растения:

Айва продолговатая — многолетнее древовидное растение семейства розоцветных. Лекарственными свойствами обладают семена и смеси из них, которые содержат дубильные вещества, яблочную, лимонную и винную кислоты, железо, медь, пектин, витамин С. Отвары из айвы применяют для приготовления масок и шампуней для волос. Обладает укрепляющим действием, улучшает кровообращение, облегчает доступ кислорода к коже головы, активизирует рост волос.

Алтей лекарственный — травянистое растение семейства мальвовых. Лекарственными являются трава и корень алтея, которые содержат жирные масла, слизистые вещества, углеводы, крахмал, пектиновые вещества. Входит в состав отваров и настоек, которые применяют для изготовления масок и ополаскивания головы.

Береза пушистая — многолетнее древесное растение семейства березовых. Лечебными (антисептическими) свойствами обладают листья и кора. Из березовой коры получают березовый деготь, который содержит крезолы, фенолы и другие полезные вещества. Листья применяют в составе масок, а также настоев и настоек для ополаскивания волос при себорее и гнездной плешивости. Березовый деготь является одним из компонентов дегтярного мыла и шампуня. Его применяют при перхоти и на начальных стадиях как жирной, так и сухой себореи. Очень полезен для волос березовый сок.

Брусника обыкновенная — небольшой дикорастущий кустарник с вечнозелеными листьями семейства вересковых. Лекарственными являются ягоды и листья, которые содержат аскорбиновую кислоту, дубильные вещества, углеводы, органические кислоты, бензойную кислоту, фенольные гликозиды. Применяются в виде отваров и настоек для ополаскивания головы при перхоти и зуде. Стимулируют кровообращение, облегчают доступ кислорода к коже головы, нормализуют салоотделение кожи головы, снимают раздражение.

Василек синий — одно-, двухлетнее травянистое растение семейства сложноцветных. Лечебными свойствами обладают крайние цветки. Они содержат красящие вещества: цианин и центаурин. Применяют в виде отваров и настоек для лечения кожи головы, ополаскивания волос после мытья, а также в качестве натурального красителя для седых волос.

Верба белая — многолетнее древесное растение семейства ивовых. В качестве лекарственного сырья применяют кору вербы, которая содержит большое количество дубильных веществ, витамин С, производные салициловой кислоты и флавоны. Настойки и отвары из коры вербы применяют для лечения сухой и жирной себореи, так как они улучшают внешний вид волос, регулируют секрецию сальных желез головы.

Герань — многолетнее травянистое растение семейства гераниевых. Известно множество видов герани, которые обладают лечебными свойствами. Лекарственными являются стебли, цветки и корни герани. Настои герани применяют для ополаскивания головы. Они улучшают внешний вид волос, стимулируют их рост, способствуют излечению гнойничковых заболеваний, так как обладают антисептическими свойствами.

Жожоба — кустарник. Лекарственными свойствами обладают бобы. Экстракт и масло жожоба входят в состав различных шампуней и других косметических средств для ухода за волосами. Их применение улучшает внешний вид волос, делает их мягкими, шелковистыми, облегчает процесс расчесывания и укладки

Календула (ноготки) — однолетнее травянистое растение семейства сложноцветных. В качестве лекарственного сырья применяют цветочные корзинки и траву. Они содержат эфирное масло, фитонциды, каротин. Настоями, настойками и отварами ополаскивают волосы при всех видах облысения, что стимулирует рост волос, предотвращает дальнейшую потерю волос.

Клещевина обыкновенная — небольшое однолетнее однодомное травянистое растение семейства молочайных. Лекарственными свойствами обладают семена, из которых получают касторовое масло. Обладает смягчающим и антисептическим, ранозаживляющим действием. Способствует активизации роста волос, улучшает их внешний вид. Компрессы и маски для волос с касторовым маслом особенно подходят для сухих волос.

Крапива двудомная (обыкновенная) — многолетнее травянистое растение семейства крапивных. В качестве лекарственного сырья применяют листья, собранные во время цветения. Они содержат витамины С, К, Вх, дубильные и белковые вещества, муравьиную кислоту, минеральные соли (железо, кремний). Отвары и настои крапивы используют для ополаскивания головы при различных заболеваниях кожи и волос. Крапивный экстракт входит в состав многих шампуней. Идеально подходит для жирных волос, так как регулирует салоотделение.

Лапчатка прямостоячая — небольшое травянистое растение семейства розоцветных. Лечебным является корневище, которое содержит большое количество дубильных веществ, смолы, воск, крахмал, различные кислоты. Отвары и настои этого растения применяют для ополаскивания волос после мытья. Они активизируют рост волос, укрепляют их, возвращают природную шелковистость и блеск.

Лен обыкновенный — небольшое однолетнее травянистое растение семейства леновых. Лечебными свойствами обладают семена и масло из льна. Семена льна содержат белковые вещества, жирные масла. Ополаскивания настоями и отварами льна очень полезны для здоровья и внешнего вида волос.

Лимон — вечнозеленое древесное растение семейства цитрусовых. Лекарственными являются плоды, которые содержат витамины А, В, Д, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, пектиновые вещества, соли калия, меди. Настои, отвары лимона применяют для лечения и ополаскивания волос после мытья. Лимон входит в рецептуру многих масок, лосьонов и других косметических средств. Он придает волосам жизненный блеск, шелковистость и эластичность, осветляет светлые волосы. Лимон также применяют в виде лимонной кислоты, которая представляет собой твердое кристаллическое вещество без цвета, легко растворяется в воде, эфире и спирте. Воду с добавлением лимонной кислоты применяют для ополаскивания волос после мытья.

Лимонник китайский — многолетнее однодомное древесное растение (листопадная, вьющаяся лиана). Лекарственными свойствами обладают плоды, которые содержат эфирные масла, смолистые вещества,витамин Е, лимонную, яблочную, винную и янтарную кислоты, различные микроэлементы. Настойки лимонника применяют для лечения всех видов облысения и гнездной плешивости. Они стимулируют рост волос, предотвращают их дальнейшее выпадение.

Лопух большой — двухлетнее травянистое растение семейства сложноцветных. Лекарственными свойствами обладают корни и листья растения, которые содержат эфирное масло, витамин С, протеины, дубильные вещества, стеариновую кислоту. Отвары, настои и настойки лопуха применяют для лечения различных форм себореи и перхоти. Они нормализуют деятельность сальных желез кожи головы, стимулируют рост волос, укрепляют корни, улучшают внешний вид.

Магнолия крупноцветная — древесное растение семейства магнолиевых. В качестве лекарственного сырья используют листья, цветки и кору, которые содержат эфирные и жирные масла, гликозиды и алкалоиды. Настои и отвары магнолии применяют для лечения гнездного облысения, так как они стимулируют рост волос, предотвращают их дальнейшее выпадение.

Мать-и-мачеха — небольшое травянистое растение семейства астровых. Лечебными свойствами обладают цветки и листья растения, которые содержат флавониды, полисахариды, органические кислоты, витамины и другие активные вещества. Обладает противовоспалительным, антисептическим, ранозаживляющим действием. Маски для волос и ополаскивание отварами из этого растения помогают при лечении перхоти и себореи.

Медуница лекарственная — многолетнее травянистое растение семейства бурачниковых. Лекарственными свойствами обладает трава, которая содержит дубильные и другие активные вещества. Настои медуницы применяют для ополаскивания головы при жирной себорее, так как они обладают свойствами, уменьшающими салоотделение кожи головы.

Можжевельник обыкновенный — многолетнее древесное растение (кустарник) семейства кипарисовых. В лекарственных целях используют плоды кустарника, которые содержат эфирное масло, уксусную, муравьиную и яблочную кислоты, пектиновые вещества, горькие, смолистые и другие активные вещества. Настойками и отварами этого растения ополаскивают голову при гнездной плешивости.

Облепиха крушиндвидная — древесное многолетнее растение (кустарник) семейства лоховых. В лекарственных целях применяют плоды, которые содержат целый комплекс витаминов, микроэлементов, органических кислот и других активных веществ. Из мякоти плодов и семян получают облепиховое масло, которое эффективно применяют в составе масок для волос и в качестве самостоятельного косметического средства для лечения перхоти и всех видов себореи, а также для укрепления волос и улучшения их внешнего вида.

Петрушка обыкновенная (огородная) — небольшое двухлетнее травянистое растение семейства зонтичных. Лекарственными свойствами обладают трава и корни растения. Они содержат эфирные масла, витамин С и провитамин А. Ополаскивания отварами петрушки улучшают внешний вид волос, а также помогают надолго сохранить локоны после химической завивки.

Подорожник большой — небольшое многолетнее травянистое растение семейства подорожниковых. В лечебных целях применяют листья растения. Они содержат витамины С, К, А, полисахариды, дубильные вещества, фитонциды, ферменты и другие активные вещества. Применяют в составе отваров и настоев для ополаскивания волос, что способствует их укреплению, стимулирует рост, улучшает внешний вид.

Полынь горькая — небольшое многолетнее травянистое растение семейства астровых. Для лечения и укрепления волос применяют отвары из травы и листьев растения, которые содержат азулены и другие активные вещества. Отварами полыни ополаскивают голову при жирной себорее, так как она регулирует деятельность сальных желез, способствует исчезновению нездорового жирного блеска.

Родиола розовая — многолетнее травянистое. растение семейства толстянковых. Лекарственными свойствами обладают листья и корень. Они содержат дубильные вещества, фенольные гликозиды, органические кислоты. Настойки этого растения принимают внутрь при лечении облысения, так как они улучшают обменные процессы в организме, стимулируют кровообращение.

Рябина обыкновенная — многолетнее древесное растение семейства розоцветных. Для лечения волос применяют отвары и настои из плодов рябины, которые содержат аскорбиновую кислоту, каротин, органические кислоты, дубильные вещества, эфирные и жирные масла.

Софора японская — многолетнее древесное растение семейства бобовых. В лекарственных целях применяют семена, цветки и плоды. Они богаты протеинами, белками, крахмалом. Настоем этого растения ополаскивают волосы при жирной себорее, он регулирует деятельность сальных желез, удаляет неприятный жирный блеск.

Хмель обыкновенный — многолетняя двудомная лиана семейства коноплевых. В лекарственных целях применяют все части растения, которые содержат целый ряд биологически активных веществ: дубильные вещества, горькие и смолистые соединения, эфирное масло, кислоты. Регулярное ополаскивание волос отварами из хмеля способствует исчезновению перхоти и улучшению внешнего вида волос.

Шалфей лекарственный — многолетнее травянистое растение семейства губоцветных. Применяют для лечения всех типов себореи, перхоти, а также для окрашивания волос, содержит дубильные вещества и эфирные масла.

Шиповник — многолетний колючий кустарник семейства розоцветных. Лечебными свойствами обладают плоды, листья и цветки растения, которые содержат фитонциды, целый комплекс витаминов и биологически активных веществ. Отваром листьев и плодов ополаскивают волосы для укрепления и придания им естественного блеска, шелковистости и эластичности. Масло из плодов шиповника входит в состав различных масок.

1.3. Как применяют лекарственные растения

Настой представляет собой водное извлечение из листьев, цветков, травы, плодов и семян лекарственных растений. Способ приготовления настоев достаточно прост. Воду комнатной температуры наливают в эмалированную посуду и помещают в нее измельченные части необходимого растения.

Соотношение воды и частей лекарственных растений зависит от качеств и свойств конкретного растения. Затем состав постепенно нагревают на водяной бане и томят на медленном огне в течение 15 минут. Затем снимают с бани и постепенно остужают в течение 40—45 минут. После чего настой процеживают через несколько слоев марлевой ткани.

Настой принимают внутрь, наносят непосредственно на пораженные заболеванием участки, им ополаскивают волосы после мытья. Пить настой желательно теплым, делать это необходимо несколько раз в день за полчаса до приема пищи.

Отвар представляет собой водное извлечение из более твердых частей растений: корней, корневищ, твердых листьев и коры. Способ приготовления напоминает приготовление настоя, но продолжительность нагрева на водяной бане увеличивается до 30 минут, а охлаждают отвар 10 минут. Только отвары из растений, содержащих в большом количестве дубильные вещества, процеживают сразу после нагрева, не остужая.

Настойка, в отличие от настоя и отвара, представляет собой жидкое спиртовое, спиртоводное или спиртоэфирное извлечение из различных частей лекарственных растений. Для приготовления настойки измельченные части лекарственных растений заливают водкой или спиртом в определенном соотношении (чаще всего одну часть измельченного лекарственного сырья заливают пятью частями водки или спирта). Настойке дают настояться в течение нескольких дней в темном прохладном месте, затем хорошо процеживают, сливают в стеклянный сосуд и закупоривают. В таком виде настойка может храниться в течение длительного промежутка времени.

Однако настойки и соки лекарственных растений могут иметь противопоказания. Сок алоэ не советуют пить беременным женщинам, а также людям с заболеваниями почек и мочевого пузыря.

Мази можно приготовить, соединив жидкие извлечения из лекарственных растений с кремами или жирами.

• Материалы и методы исследования

Основным объектом дипломной работой были столоны цистанхе пустынной (Chistanhe deserticola), так как эта часть растения является самой богатой по набору органических соединений.

Работа проводилась в полевых и лабораторных условиях. Полевые исследования состояли из поездки в пустыню Моинкум (Моинкумский район Жамбылскую область) для сбора свежего урожая СД, в ходе которой было собрано сырье посредством выкопки столонов в саксаульном лесе. При этом руководствовались рядом методических указаний по сбору сырья [40-41]. Заготовку столонов производили близ села Моинкум. (см рисунок 1)

Рисунок 1 Моинкумские образцы цистанхе в природных условиях

Рисунок 2 Моинкумские образцы цистанхе в природных условиях

Рисунок 3 Цистанхе, выкопанная из саксаульных зарослей

Рисунок 4 Цистанхе, выкопанная из саксаульных зарослей

2.1 Разработка технологии переработки столонов цистанхе.

Технология высушивания столонов цистанхе. Своевременно и правильно собранное сырье лекарственных растений должно пройти следующий важный этап заготовки — сушку. От соблюдения правил сушки во многом зависит сохранность целебных свойств растений. Целью сушки является быстрое прекращение в растениях внутриклеточных биохимических процессов, при которых под действием ферментов клеток происходит разрушение действующих веществ. Самый быстрый естественный способ прекращения биохимических процессов — это обезвоживание клеток, так как процессы могут идти только в водной среде. В свежесобранном растительном материале содержание воды составляет 60-80%. Удаление влаги всего до 20% уже снижает скорость биохимических реакций и активность ферментов, а при содержании ее 10-14% деятельность ферментов полностью прекращается, то есть останавливаются внутриклеточные процессы, ведущие к разложению действующих веществ. Кроме того, уменьшение в растительной массе влаги приводит к задержке и прекращению развития в ней различных плесневых грибов и микроорганизмов, которые также снижают качество сырья.

Способы и условия сушки разных растений различны и зависят от вида сырья, содержания в нем действующих веществ, количества влаги и т.д. Как показали результаты исследования, цистанхе пустынная содержит преимущественно гликозиды и сахара, в связи с этим были выбраны следующие параметры сушки сырья:

— Теневая сушка естественным теплом

— Температура сушки – 50-60оС (необходимо сушить быстро, при температуре 50-60°С, когда активность ферментов, расщепляющих гликозиды, быстро прекращается)

Основные принципы сушки — своевременность сушки (не позднее, чем через 2 часа после сбора), подготовка сырья к сушке, выбор температурного режима, чистота сушильного помещения.

В настоящее время после выкопки столоны СД сушат различными способами:

1. раскладывают тонким слоем на ровной поверхности и постоянно переворачивают для равномерного высушивания. Сушку ведут не в тени, как обычно, а на открытом солнцу местах. Это связано с весенним периодом и не высокими для пустыни температурам,

2. обрабатывают кипятком в течение 2-3 минут для уничтожения личинок червей и ведут сушку по первому варианту.

3. Растения режут вдоль (в Казахстане) или поперёк (в Китае) и сушат по первому варианту. Площадь необходимая для высушивания около 1600 тонн СД равна полю небольшого аэродрома. Необходимо создать более современный и быстрый способ сушки, т.к. в процессе высыхания растения ещё живы и тратят питательные вещества.

• разработка технологии замораживания столонов цистанхе. Обычно столоны не замораживают. Физиологическая активность свежевыкопанных столонов высока и население использует их для питания. Однако выкопка производится только 10 дней. Затем столоны поедаются червями и животными. Необходимо отработать сроки выкопки, т.к. на 10-й день ткани СД затвердевают и становятся не вкусными. Стандартизировать размеры частей, мойки поверхности, способов нарезания столонов.

• разработка технологии хранения столонов цистанхе. После сушки материал обычно хранят в мешках в темном, не влажном месте.

Для опытов брали экстракты, полученные различными способами: высушенные и сырые столоны измельчали и экстрагировали дистиллированной водой, обработанной двумя способами:

• Термообработка — брали навеску 1-8 г, добавляли 500 мл нагретой дистиллированной воды. Затем встряхивали на шейкере 30-40 минут, и центрифугировали.

• Кипячение — брали навеску 1-8 г, добавляли 500 мл нагретой дистиллированной воды, кипятили 5 минут. Затем встряхивали на шейкере 30-40 минут и центрифугировали.

Определение химического состава органических компонентов. Качественный состав полезных веществ в столонах цистанхе определялся методом газовой хроматографии с использованием масс-селективного детектора (МСД). Хроматографировали при следующих параметрах:

Температура инжектора = 280oС

Объем (нанесения) вкола — 1 мкл , Сплит = 6:1

Температура интерфейса МСД = 300oС

Поток газа-носителя (гелий) = 1,5 мл/мин, Режим: Constantflow

Колонка: DB-5MS, 0.25мм*30м*0,25мкм фирмы Agilent

Температурный режим термостата колонок: 7 oС/мин

80 oС —————->320 oС (5 минут). Время анализа 29 — 80 минут.

Поиск веществ осуществляется автоматически путем сравнивания спектра интегрированного пика хроматограммы образца с библиотечным спектром.

Для улучшения разделения и идентификации компонентов применили дериватизацию. Для этого полученные экстракты гидролизовали в KOH: брали 1 мл экстракта и добавляли 0.1 мл 3M KOH в H2O. Гидролизовали 1 час при 80 ОС, раствор охлаждали и добавляли 4 мл H2O + 0.1мл 5M HCL и смешивали. Добавляли 5 мл TBME, встряхивали 15 мин, центрифугировали. Выпаривали раствор и к сухому осадку добавляли 100 мкл MSTFA (N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide), выдерживали 30 мин при 60 ОС. После охлаждения раствор использовали для GCMS.

Использованное оборудование: Газовый хроматограф: Agilent 6890N и масс-селективный детектор: AgilentMSD 5973. Использованное программное обеспечение: Программа ChemStation© AgilentTechnologies;

Для идентификации были использованы международные библиотеки химических соединений: DatabasesNISTO2.L, Wiley7n.1, PMW_Tox3.1

Для изготовления шампуня брали следующие вещества:

Cульфоэтоксилат жирных спиртов (лауретсульфат натрия) — анионное поверхностно-активное вещество для производства косметических средств: шампуней для волос, пены для ванн, моющих средств, жидкого мыла, кремов и лосьонов, вспомогательное средство в текстильной промышленности. Лауретсульфат натрия — детергент, поверхностно-активное вещество. Представляет собой амфифильное вещество, применяющееся при производстве большинства моющих средств, шампуней, зубной пасты, косметики для образования пены.

Галит — каменная соль, минерал подкласса хлоридов, кристаллическая форма хлорида натрия(NaCl). Сырьё, из которого изготавливается поваренная соль галит формируется в виде кубических кристаллов, от бесцветного до белого, светло- и тёмно-голубого, жёлтого и розового. Окраска связана с примесями, в том числе красноватая окраска может быть вызвана присутствием некоторых мертвых бактерий и примесей мертвых растений, а также любых неорганических веществ. Обычно встречается с другими продуктами испарения соленой воды — сульфатами, боратами. Галиты можно найти в пластах осадочных пород в пересыхающих и высохших лиманах, озёрах, морях. Осадочный слой имеет толщину до 350 метров и простирается на огромные территории. Например, в Америке и Канаде подземные залежи соли простираются от Аппалачских гор западнее Нью-Йорка через Онтарио до бассейна Мичигана. Позволяет уменьшить добавление NaCl, необходимого для достижения оптимальной вязкости. Проявляет максимум загущающей способности при pH 4-4,5. Усиливает пенообразование и улучшает качество пены. Улучшает стабильность готового продукта при низких температурах.

Этилендиаминтетрауксусная кислота — четырёхосновная кислота, комплексон II, белый мелкокристаллический порошок, мало растворим в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей, растворим в щелочах, с катионами металлов образует соли этилендиаминтетраацетаты. Получают конденсацией этилендиамина с монохлоруксусной кислотой.

Применяют ЭДТА в виде дигидрата двунатриевой соли (комплексон III, трилон Б, Na2-ЭДТА) — в текстильной, кожевенной, бумажной, лакокрасочной промышленности, в производстве металлов, каучука, в цветной кинематографии, для смягчения воды. В аналитической химии ЭДТА позволяет определять более 60 элементов. В медицине ЭДТА используют для выведения из организма радиоактивных и токсичных металлов, для консервации крови и др. В токсикологии кобальтовые соли ЭДТА используются в качестве антидота при отравлении синильной кислотой или хлорцианом. В стоматологии используется при эндодонтической обработке каналов зуба.

Также применяется в сельском хозяйстве в виде удобрений (так называемые элементы в хелатной форме). Хелатная форма питательных элементов, хорошо усваивается растениями, как при корневой, так и листовой подкормке. ЭДТА улучшает пенообразование и очищающие свойства косметических изделий. Связывает ионы тяжелых металлов, содержащиеся в водопроводной воде, тем самым препятствуя отложению металлов на волосах и коже головы. Особенно полезна при изготовлении смываемых средств, требующих контакта кожи с водой. Дезактивируя ионы металлов, препятствует порче, сохраняет прозрачность продуктов и защищает их от прогоркания.

Дехикварт. Кондиционер для волос, используется для придания волосам шелковистости и дополнительного блеска. Является ПАВ (поверхностно – активное вещество). Состоит из смеси кондиционирующих агентов, жирных спиртов и неионных эмульгаторов. Сбалансированная основа для производства масок и кондиционеров-ополаскивателей для волос. Применяется в смываемых и несмываемых средствах по уходу за волосами. Применяется в косметических очистителях, средствах для ручного мытья посуды, автошампунях и других пенных составах. Содержит 95% активного вещества.

Консервант роконсал – относится к группе щадящих консервантов на основе кислот. Такие соединения часто применяются при производстве продуктов на основе, на которых указано «для чувствительной кожи», или специализированных продуктов, таких как детская косметика, средства для глаз и др. Их преимущества включают хорошую растворимость в воде, стабильность и отсутствие галогенов.

Амидет — загуститель составов с АПАВ, пеностабилизатор, пережириватель, эмульгатор растворителей. Позволяет уменьшить количество NaCl, необходимое для достижения оптимальной вязкости. Проявляет максимум загущающей способности при pH 4-4,5. Усиливает пенообразование и улучшает качество пены. Улучшает стабильность готового продукта при низких температурах. Является пережиривающим агентом в пеномоющих средствах, предохраняя кожу от сухости.

Растворим в неполярных растворителях. Применяется в косметических очистителях, средствах для ручного мытья посуды, автошампунях и других пенных составах. Может применяться в очистителях на основе растворителей.

Арлипон Ф — Загуститель и детергент для сильнокислых составов. Эффективно загущает соляную, лимонную, сульфаминовую, гликолевую, фосфорную кислотлу и их смеси. Солюбилизирует отдушки, не снижая вязкости системы. Норма ввода 1,5 — 5%. В случае использования слабых кислот или разбавленных растворов, для достижения требуемой вязкости нужно добавлять хлорид натрия. Помогает пропитывать загрязнения, облегчая их удаление с поверхности.

• Результаты исследований и их обсуждение

3.1 Разработка технологии переработки столонов Cistanche deserticola. Сбор и заготовка сырья

Способ сушки стеблей суккулентов.Суккулент – это растения, имеющие специальные ткани для запаса воды. Как правило, они произрастают в местах с засушливым климатом. Известен традиционный солнечно-воздушный способ сушки растений [47]. При нём растения срезают и расстилают в прохладном, проветриваемом месте без прямого доступа солнечного света. Недостатком этого способа при сушке массивных и толстых стеблей суккулентов является большой расход материала. Это связано с тем, что при обычном высушивании клетки стеблей суккулентов живут без воды до 30 дней, потребляя большое количество внутриклеточного вещества и энергии. В результате сушки из 8 кг сырого материала получается 1 кг сухого. При этом в сыром стебле суккулентов в среднем содержание воды составляет от 50 до 65%, т.е. клетки стеблей суккулентов при обычном высушивании съедают до 80% от веса тела. Кроме того, паразитирующие в теле черви в период долгой сушки съедают внутреннюю часть стебля суккулентов.

Известен традиционный метод (под воздействием инфракрасных лучей — ИК-излучение) сушки растительного материала [48]. Этот метод сушки растительного материала может эффективно применяться только в сочетании с другими методами сушки, которые способствуют выдавливанию влаги на поверхность фруктов и ягод.

Известен метод сушки растительного материала токами промышленной частоты [49]. Недостатком этого метода является то, что его можно эффективно использовать только на начальном этапе сушки, когда влажность плодов и ягод более 50%.

Известен метод сушки с использованием сверхвысокочастотной энергии (СВЧ) [48,49]. Характерная особенность СВЧ-сушки состоит в том, что удельная мощность рассеивания в продукте зависит от его электрофизических параметров и прежде всего влажности. Качество сушеных плодов и ягод при сушке с использованием СВЧ-энергии — высокое. Недостатком данного способа является то, что для его реализации используется сложное дорогостоящее оборудование.

Известен комбинированный способ сушки растительного материала с использованием СВЧ-энергии в вакуумной сушилке [50]. Качество растительного материала, полученного при этом способе сушки, является высоким. Метод имеет недостаточно высокую производительность, сложное и дорогостоящее аппаратурное оформление, при этом методе отсутствует обеззараживание готового продукта.

Известен комбинированный способ сушки растительного материала с использованием конвективного нагрева и СВЧ-нагрева [51]. Сначала продукт подвергают конвективному нагреву, а затем, при достижении критической влажности, микроволновому облучению до полной сушки. При этом методе отсутствует обеззараживание готового продукта.

Известен комбинированный метод сушки растительного материала с использованием СВЧ-излучения и ИК-излучения [50]. Недостатком данного метода является отсутствие обеззараживания готового продукта и неприменимость его при сушке толстых и массивных растительных тканей.

Известен способ искусственной сушки, который принят за прототип.. Он имеет следующие преимущества: большую механизацию и автоматизацию производственных процессов и лучшие санитарные условия, меньшую продолжительность сушки, меньшие потери полезных веществ в процессе сушки. Недостатком этого способа сушки являются низкий коэффициент полезного действия использования энергоносителей и низкое качество продукции. Известна также сублимационная сушка [47], при которой воду из растительных тканей выпаривают под вакуумом при низкой отрицательной температуре. Качество растительного материала при сублимационной сушке самое высокое. Недостатками данного способа являются сложное и дорогое оборудование, очень значительные затраты энергии, низкая производительность и отсутствие обеззараживания продукта.

Целью настоящей работы является создание способа сушки стеблей гигантских суккулентов с предварительной остановкой жизнедеятельности клеток низкой или высокой температурой, измельчения и обезвоживания поверхности срезов с последующим высушиванием нарезанных кусочков тканей. Указанная цель достигается тем, что на первом этапе через 2-3 часа после выкопки и очистки суккулентов от мусора и грязи толстые стебли подвергают термообработке при 100оС в течение 2 — 10 мин или замораживанию при -24оС для снижения жизнедеятельности клеток, на втором этапе стебли механически нарезают и подсушивают в токе тёплого воздуха для подсушивания поверхности среза, на третьем этапе из растительного материала испаряют до 50% воды при сушке при положительной температуре внешней среды.

Нами предлагается следующий процесс сушки. На первом этапе растительный материал выкапывается, чистится и моется для удаления от частиц земли и личинок паразитов. Затем стебли суккулентов режутся на отрезки не более 50 см длины и обрабатываются:

1. Высокой температурой. Процесс происходит в 100-200 литровых чанах с кипящей водой. Растительный материал помещается в большие дуршлаги с длинной ручкой, опускается в кипяток и выдерживания в течение 2-10 минут в зависимости от степени поражения паразитами.

2. Низкой температурой. Растительный материал замораживается при – 24о С. Термообработка позволяет инактивировать паразитов и жизнедеятельность клеток стебля. На первом этапе происходит также разрыхление продукта и повышение коэффициента диффузии влаги за счет расширения микрокапилляров. Это ускоряет сушку материала.

На втором этапе растительный материал вынимается и нарезается механически на соломку размером примерно 1х1х5 см. Растительный материал раскладывается на поверхности ленточного конвейера и обдувается тёплым воздухом с температурой не выше 70оС. 0

На третьем этапе кусочки стебля с подсушенной поверхностью среза помещают на чистую поверхность и сушат при положительной температуре без доступа воды.

Пример. Для определения эффективности методики был проведён анализ химического состава цистанхе пустынной на газовом хроматографе фирмы Agilent 6890N с масс-селективным детектором Agilent MSD 5973. Было использовано программное обеспечение ChemStation© Agilent Technologies. Для идентификации были использованы базы данных химических соединений: NISTO2.L, Wiley7n.1, PMW_Tox3.1 . Было выявлено, что у образца высушенного обычным способом без термообработки для остановки жизнедеятельности в спектре идентифицируется 108 органических соединений. У образца обработанного высокой температурой – 154 компонента. Т.е. качество улучшается, а выход готового сырья увеличивается более чем в 3 раза.

Технический результат предлагаемого способа сушки подтвержден экспериментальными исследованиями в промышленных масштабах и заключается в том, что предлагаемый способ сушки растительных материалов по сравнению с прототипом обладает улучшенными качественными и экономическими показателями.

Этапы сушки. Способ сушки стеблей суккулентов длиной до 20-150 см и толщиной до 20 см путем воздействия термообработки , отличающийся тем, что на первом этапе стебли суккулентов окунаются в воду с температурой 1000 С на 2-10 минут или обрабатываются температурой — 24оС для остановки жизнедеятельности клеток, на втором этапе ткани с нежизнеспособными клетками механически разрезают на соломку длиной до 5 см, шириной до 1 см, толщиной до 1 см, на третьем этапе для эффективного и быстрого высушивания кусочки растительного материала обдувают на ленточном конвейере тёплым воздухом с температурой не выше 70оС, подсушенный материал раскладывают на чистой поверхности в 1-3 слоя и сушат в тени или на свету при температуре до 40оС, при этом из них удаляется около 40 — 50% воды от общего веса, улучшается качество и в 3 раза увеличивается выход сырья, ранее расходуемого на жизнедеятельность клеток высыхающего стебля суккулентов

3.2 Технология определение качества сырья с помощью газовой хроматографии-масс-спектроскопии GCMS.

Известен способ оценки качества сырья женьшеня. Используя метод GCMS, хроматографии определяли состав известных соединений и на основании наличия тех или иных компонентов говорили о видовой, сортовой особенности сырья [53] Известен способ предсказания химических или физических свойств отдельных компонентов в смеси органических с помощью GCMS хроматографии [53].

Известен способ количественного анализа химически активных соединений с помощью GCMS хроматографии [53].

Известен способ определения аскорбата и его производных с помощью GCMS хроматографии [53].

Известен способ анализа качества бензина по составу продуктов егосгорания с помощью GCMS хроматографии [54].

Известен способ определения подлинности растительного сырья по действующему государственному стандарту [55]. Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей, 01.01.1981 (аналог).

К недостаткам этого известного способа следует отнести

— длительность подготовки приборов и материалов;

— длительность проведения испытания;

-невозможность определения наличия в лекарственном сырье поллютантов, поскольку в известном методе к примесям относятся — посторонние части, попавшие в сырье в процессе заготовки: органические (части того же растения или примеси других растений; прутья, сено, солома) и минеральные (песок, земля, камни);

— невозможность выявления химической природы поллютантов в лекарственном сырье;

— невозможность точного определения вида растения по данному способу, так как некоторые растения, имея совершенно одинаковый внешний вид, запах и вкус, отличаются по стоимости в десятки раз, что провоцирует поставщиков добавлять в дорогое лекарственное сырье дешевый «наполнитель».

Устранение указанных недостатков достигается в предложенном нами методе.

Известен Метод классификации лекарственных растений с помощью ИК-Фурье спектроскопии в ближней области с использованием анализатора Thermo Scientific Anteris II, включающий стадии:

— помещение стандартных образцов лекарственного сырья, с различной степенью измельчения, в закрытую вращающуюся чашку анализатора Thermo Scientific Anteris II;

— 50-кратное сканирование образцов с помощью системы Anteris II в ближнем диапазоне 10000÷4000 см-1 с разрешением 4 см-1;

— классификация спектров образцов с помощью системы Thermo Scientific TQ Analyst.

К недостаткам прототипа следует отнести:

— невозможность определения наличия в лекарственном сырье поллютантов и выявления их химической природы;

— необходимость многократного сканирования для получения усредненных спектральных параметров;

— невозможность использования наиболее информационного среднего диапазона измерений в ИК-области 4000÷400 см-1, в котором располагается большинство сигналов органических соединений, и переходы между колебательными состояниями основного электронного состояния преимущественно обусловлены поглощением ИК-излучения.

Технический результат разработанного метода заключается в разработке экспресс-способа определении состава и подлинности лекарственного растительного сырья, разработке качественного определения поллютантов в лекарственном растительном сырье методом экспресс-анализа на основе ИК-спектроскопии.

— идентификация функциональных групп в образце растительного сырья, не свойственных химическому составу растения и появившихся в результате антропогенного загрязнения, выявление химической природы поллютантов в лекарственном сырье в зависимости от места произрастания сырья.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в отличие от прототипа, имеющего общие технологические действия с предлагаемым способом, а именно использование метода Фурье-ИК спектроскопии для определения подлинности и чистоты лекарственного растительного сырья, предусмотрены следующие отличия:

— усреднение характеристик достигается не за счет 50-кратного сканирования образцов с дальнейшей статистической обработкой результатов, а за счет дополнительного измельчения средней пробы стандартного лекарственного растительного сырья до 0,2÷0,5 мм;

— в прототипе используется диапазон 10000÷4000 см-1 — ближняя инфракрасная область электромагнитного спектра, соответствующий проявлению только обертонов основных колебаний и составных частот, тогда как в предложенном способе измеренияпроводятся в наиболее информационной средней инфракрасной области электромагнитного спектра 4000÷400 см-1, где располагается большинство сигналов органических соединений и переходы между колебательными состояниями основного электронного состояния;

— в отличие от аналога, предложенный способ характеризуется быстротой и точностью за счет минимальных временных затрат на пробоподготовку, что достигается использованием приставки НПВО для записи ИК-спектров образцов растений, не требующей специальной пробоподготовки — стандартный лекарственный образец помещается в приставку и сканируется на Фурье-ИК спектрометре «Equinox 55» («Bruker»).

Условия газовой хроматографии. Хроматографическая колонка: гибкая силикатная капиллярная колонка HP-5MS, 60м × 0,25мм × 0,25мкм, содержащая 5% фенилметилсилоксан; Термопрограммирование: температуру доводят до 80°С и поддерживают на уровне 80°С в течение 10 мин, а затем повышают до 100°С со скоростью 4°С/мин и поддерживают на этом уровне в течение 5мин, повышают до 150°С со скоростью5°С/мин и поддерживают на этом уровне в течение 5мин, доводят до 300°С со скоростью 20°С/мин и поддерживают на этом уровне в течение 2,5мин.Температура испарения: 250°С; Газ-носитель: гелий высокой степени чистоты (99,999%);Массовый расход газа-носителя: 1,0 мл/мин ;Вводимый объем образца: 1 мкл (раствор этилацетата); Индекс разведения: 30:1.Источник ионов: EI; Температура источника ионов: 230°С;Температура квадрупольных стержней: 150°С;Энергия электрона: 70 эВ; Ток эмиссии: 34,6мкА;Напряжение умножителя: 1781В;Температура поверхности контактного взаимодействия: 280°С;Диапазон сканирования массы: 10-550 атомных единиц

Пример 1. Для определения эффективности методики был проведён анализ химического состава цистанхе пустынной на газовом хроматографе фирмы Agilent 6890N с масс-селективным детектором Agilent MSD 5973. Было использовано программное обеспечение ChemStation© Agilent Technologies. Для идентификации были использованы базы данных химических соединений: NISTO2.L, Wiley7n.1, PMW_Tox3.1 . Было выявлено, что у образца высушенного без термообработки в спектре идентифицируется 108 органических соединений. У образца обработанного высокой температурой– 154 компонента. Т.е. качество улучшается, а объём сырья увеличивается более, чем в 3 раза.

Пример 2. Для определения эффективности методики был проведён анализ химического состава цистанхе пустынной на газовом хроматографе фирмы Agilent 6890N с масс-селективным детектором Agilent MSD 5973. Было использовано программное обеспечение ChemStation© Agilent Technologies. Для идентификации были использованы базы данных химических соединений: NISTO2.L, Wiley7n.1, PMW_Tox3.1 . Было выявлено, что у образца высушенного без термообработки в спектре идентифицируется 108 органических соединений. У образца обработанного высокой температурой– 154 компонента. Т.е. качество улучшается, а объём сырья увеличивается более, чем в 3 раза.

Предварительная обработка сырья. От первичной обработки зависит качество сырья. Ее проводят перед сушкой. Для этого сырье (столоны) промывали проточной водой для очищения от остатков песка, глины, грязи, расстилали на чистой поверхности (большие куски фильтровальной бумаги), просматривали, отбирая поврежденные части, присоски, части, изъеденные червями.

Технология замораживания столонов цистанхе. Сырье после заготовки помещали в холодильную камеру, с заранее расстеленной чистой бумагой при температуре -24оС. Срок замораживания не установлен.

Технология хранения столонов цистанхе. Хорошо высушенное лекарственное сырье должно содержать гигроскопической влаги не более 12-15%. Готовое сырье сдают в аптеки, заготовительные пункты или хранят для собственного потребления.

Хранить сырье необходимо в пакетах; бумажных и матерчатых мешках; коробках, ящиках, обложенных чистой белой бумагой; в банках. В тех случаях, когда лечебное действие растения связано с эфирным маслом и другими летучими веществами, сырье целесообразно хранить в стеклянной банке с притертой пробкой или в металлических банках с плотно закрываемой крышкой. При упаковке в пакеты, мешки, банки и другую тару внутрь вкладывают этикетки с названием вида сырья и времени сбора, высушенное сырье хранят в сухих, прохладных и хорошо проветриваемых помещениях без доступа прямых солнечных лучей. Обычно сроки хранения цветов, листьев и травы не превышают 1-2 лет, плодов — 2 года, а корневищ, корней и коры — 2-3 года.

3.3 Технология изготовления шампуня из Cistanche deserticola

Состав шампуня из цистанхе. Анализ многочисленной литературы, маркетинговые исследования позволили подобрать основные компоненты шампуня. Они менее токсичны широко распространенны и дёшевы на казахстанском рынке. (Таблица 1)

Нами предлагается следующий состав шампуня из цистанхе пустынной:

Таблица 1

Состав шампуня из цистанхе пустынной

Сульфоэтаксилат жирных спиртов

6,5 г

Плантапон EmpicolSDD

1 г

Бетадет

1 г

Соль галит

2 г

Амидет

1,5 г

Арлипон

1,5 г

ЭДТА

0,5 г

Дехикварт СС7 BZкондиционер

0,15 г

Консервант Роконсал 0,1 г

Отдушка 0,1 г

Краситель 0,003 г

Вместо токсичного SDS был использован лауретсульфат натрия. Он намного менее токсичен, чем лаурил сульфат натрия. Нами были использованы менее токсичные – консервант Рокансал и кондиционер дехикварт СС7 BZ. В результате полученный шампунь по характеристикам соответствует детскому шампуню, т. е. при попадании в глаза ребенка он не вызывает слезоотделения. 98 % шампуня в Казахстане в качестве основы имеет лаурил сульфат натрия и токсичные консерванты.

Наш шампунь по стоимости относится к дешевым, хотя по качеству соответствует дорогостоящим шампуням, которые продаются в Казахстане. Нами разработана финансовая модель производства шампуня в промышленном масштабе. Согласно ему при аренде помещения и оборудования рентабельность составляет 10 месяцев. (Таблица 2, 3, Рисунок 5)

Таблица 2

Финансовая модель производства шампуня на основе CD

Статья дохода Шампунь (20 000 бутылок)

Расходы на сырье (экстракт цистанхе) 12 000

Расходы на основное сырье (шампунь) 5 000 000

Расходы на электроэнергию 8 352

Расходы на отопление 20 922

Расходы на водоснабжение 28 000

Затраты на упаковку 600 000

Прочее (в т.ч. реклама) 500 000

Итого 6 169 274

Себестоимость 1 литра 26,776

Вода

140 000

230400

Себестоимость 1 упаковки 308,46

Шампунь 40000

шампунь 60000 12 338 548

18 507 822

Таблица 3

Доход от продажи шампуня

Статья дохода 2013 2014 2015 2016 итого за 4 года

Доходы от продажи шампуня 8 636 984 17 273 967 25 910 951 27 724 717 79 546 619

Рисунок 5 Разработанные образцы шампуня из цистанхе

3.4 Химический состав столона Cistanche deserticola

Установление зависимости между структурными показателями и биологической активностью – важный аспект фундаментальной науки. Ученые, занимающиеся разработкой новых лекарственных средств во многих странах, пытаются усовершенствовать процесс синтеза новых лекарств при одновременном снижении затрат и материальных ресурсов. Одним из самых дорогих и трудоемких является поиск нового химического вещества, затраты на него настолько велики, что могут достигать половины общих затрат. Вот почему главные усилия направлены на ускорение и удешевление поиска биологически активных молекул, с нужной фармакологической активностью. В основе поиска лежит процесс поиска в природе или синтеза фармакологически активных соединений, который, как правило, проводится путем скрининга известных лекарственных или гомологичных соединений известной группы препаратов и отбора перспективных кандидатов. Поиск предусматривает получение большого числа соединений с близкой активностью, проведение длительных и дорогих биологических и фармакологических испытаний. При этом исследователь замкнут в кругу представлений о структуре нового лекарства как представителя уже известной фармакологической группы.

Для целенаправленного получения препаратов с заданными свойствами важно установить взаимосвязи строения химических веществ с их действием. Выявление этой связи основано на знании молекулярных механизмов взаимодействия биологических систем с химическими веществами. Теоретические построения, описывающие детальный механизм воздействия биологически активных соединений на живые организмы, пока не привели к заметным результатам и, по-видимому, должны развиваться эмпирические методы исследований, так как в процессе эмпирического поиска накапливается информация, где в скрытом виде отражена связь элементов строения веществ с их свойствами. Использование при таком поиске математических методов, компьютерных технологий и фактографических банков данных и знаний позволяет обнаруживать скрытые закономерности, формализовать некоторые решения, более направленно вести поиск и синтез препаратов с заданными свойствами.

Быстрое развитие компьютерной техники за последнее десятилетие позволило резко сократить расходы и ускорить поиск новых лекарств за счет введения методов предварительного компьютерного конструирования. Метод в значительной мере позволяет уменьшить число «холостых» синтезов веществ и их биологических испытаний 42-45.

Одной из первых работ по химическому составу столонов цистанхе являлась работа H.Kobayashi соавторов [18]. Из сухих столонов метанолом они выделили содержимое и провели идентификацию. Ими было показано наличие в цистанхе иридоидов, цистанина, однако в связи с систематической малой изученностью видов неясно — была ли проведена работа на цистанхе пустынной или солончаковой.

HaihuiXie, ToshioMorikawa, HisashiMatsuda, SeikouNakamura, Osamu Muraokaand MasayukiYoshikawa [19] изучали химический состав Cistanchetubulosa (SCHRENK) R. WIGHT (Orobanchaceae). Ими из сухого метанольного экстракта столонов было выделено 4 новых гликозидированных иридоидов, канканозиды A (1), B (2), C (3) и D (4), иридоиды содержащие в своём составе хлориды, канканол (5) и ациклические монотерпеновые гликозиды, канконозид E (6) вместе с 16 новыми соединениями. Ценность работы японских учёных состоит и в том, что все вышеперечисленные соединения были идентифицированы с помощью химических и физико-химических методов.

С помощью современных химических методов идентификации Y. Jiang, S.P. Li, Y.T. Wang, X.J. Chen, P.F. Tua изучали состав 2 видов цистанхе – пустынной и клубневидной [20]. Кроме того, для сравнения ими были привлечены цистанхе солончаковая и китайская, которые применяются в народной медицине в некоторых регионах Китая. Чтобы в сравнительном плане испытать целебные свойства этих двух «неофициальных» видов цистанхе все 4 вида анализировали с помощью газо-жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором (HPLC–DAD–MS). С помощью fingerprint технологии сопоставляли профили неофициальных и официальных видов после экстракции сухих столонов метанолом. Фингерпринт цистанхе пустынной служил стандартом сравнения различий и сходства видов. На спектрах дополнительно идентифицировали дополнительно к литературных 18 новых пиков. Было обнаружено, что виды цистанхе клубневидная и солончаковая близки по спектру друг к другу. Тогда как цистанхе китайская (C. sinensis) обладала малым сходством со стандартом. Анализ спектра химических соединений C. deserticola показал наличие различий между образцами взятыми из различных регионов Китая.

В обзоре Yong Jiang и Peng-FeiTu [21] приведены данные по химическому составу различных видов цистанхе. Отмечается, что как превосходный тоник для лечения почечной недостаточности, импотенции, женской стерильности, злокачественной леукорреи, активной метроррагии и старческого запора цистанхе заслужила звание пустынного женьшеня. В последнее время резко возрос интерес к цистанхе в связи с выявленной высокой биологической активностью. В основном химические компоненты цистанхе содержат волотильные масла и не волатильные фенилэтанольные гликозиды (PhGs), иридоиды, лигнины, алдитолы, олиго- и полисахариды . В настоящее время идентифицированы следующие биологически активные соединения из цистанхе:Butanoicacid, Propanoic acid, Aceticacid, N,O-Bis-(trimethylsilyl)-N-methylaminopropionicacid, 1,2-Ethanediamine, Phosphoricacid, Propanedioicacid, Benzeneaceticacid, 1H-Indole, Silanamine, Methanamine, L-Asparticacid, Retinoic acid, 4-Hydroxyphenylethanol, Arabinose, Xylonicacid, D-Glucitol, L-Altrose, Mannose, D-Galactose, 1-Propene-1,2,3-tricarboxylicacid, Inositol, 9,12-Octadecadienoicacid, 11-cis-Octadecenoicacid, 2-O-Glycerol-.alpha.-d-galactopyranoside, D-Altro-2-Heptulose, 2-Deoxy-galactopyranose, alpha.-D-Glucopyranoside, Benzoicacid.

Для химического анализа готовили 3 образца:

• Свежие столоны растирали в ступке до гомогенной массы и центрифугировали 10 минут при 18 тыс. об/мин. Затем к надосадочной жидкости добавляли метанол в соотношении 0.2:0.8 (1 вариант).

• Свежие столоны разрезали на 4 части (продольно и поперечно) для предотвращения порчи и лучшей сушки сердцевины растения. Растворяли 8 г в 500 мл горячей дистиллированной воды. Затем обрабатывали температурой как при традиционном способе заваривания чая. Добавляли метанол в соотношении 0.2 : 0.8 (2 вариант).

• Свежие столоны разрезали на 4 части (продольно и поперечно) для предотвращения порчи и лучшей сушки сердцевины растения. Растворяли 8 г в 500 мл горячей дистиллированной воды. Затем обрабатывали температурой и кипятили как при традиционном способе заваривания чая. Добавляли метанол в соотношении 0.3:0.7 (3 вариант).

Основной целью исследования являлось выявление условий экстракции и температуры на качество сырья цистанхе. Разделение полученных образцов на хроматографе Agilent 6890N с масс-селективным детектором AgilentMSD 5973позволило выявить минимальное количество компонентов. Это было связано с тем, что водные экстракты содержали большое количество неполярных нелетучих (не волотильных) соединений.

После дериватизации образцов хроматографическое разделение на колонках значительно улучшилось. У образца №1 на хроматограмме можно наблюдать 108 компонентов, у образца №2 – 92 компонента, у образца №3 – 138 компонентов. Из них идентифицировано: у образца 1 — 138 , у образца 2 — 154, у образца 3 — 487. Идентификация по трем мировым библиотекам химических соединений показало наличие в них большого количества углеводов и фенольных соединений.

В образце №1 были обнаружены: Butyricacid, Hexanoicacid, 5-Hexen-2-one, Ethanedioicacid, Glycine, Benzoicacid, Propanoicacid, 2-Butenedioicacid, 4-Dibenzofuranamine, 4,5-Difluoro-2-nitroaniline, 2-keto-gluconicacid, Malicacid, 2,3,4-Trihydroxybutyricacid, n-Hexadecanoicacid, Mefenamicacid, Ribonicacid, N,N- ethanamine, Dodecanoicacid, 1,3,5-Triazine, D-Erythro-Pentonicacid, 2-Pentenedioicacid, D-Glucose, Inositol, Benzamide, D-Gluconicacid, D-Fructose, 24-Norchola-20,22-dien-14-ol, D-Galactose, Acrylicacid, D-Mannitol, beta.-L-Mannopyranose, Inositol, 1-Propene-1,2,3-tricarboxylicacid, Erythrose, Glucopyranose, Stearicacid, Isobonafousine, 8,2′-aminoanhydroadenosinealpha-D-Glucopyranoside, 2,3-Diacetyl-6-methyl-4,5-diphenyl-o-diacylbenzol, Guaicol-beta-d-glucopyranoside (см. таблицу 4).

В образце №2 были обнаружены: 1,7-Octadiene, Propanoicacid, Hexanoicacid, 2-Ethyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)propane, oxalicacid, Butanoicacid, Glycine, Benzoicacid, Butanedioicacid, Pyridine, Diphenylamine, Pelargonicacid, Benzoicacid, 1H,3H-Naphthopyran, 1,2-Difluoro-3,3-dimethyl-1-amine, Methyl 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carbonicacid, Malicacid, 1,4-Bis(1,1-dimethyl¬prop¬yl)-2,5-dimeth¬oxy¬benzene, 4-Methoxy-1,2-diphenylbenzene, Threonicacid, 1,10-Phenanthroline, Acetamide, Triethyleneglycol, D-Fructose, 24-Norchola-20,22-dien-14-ol, Mannose, Furocoumarine, D-Mannitol, Galactitol, L-Gluconicacid, Aceticacid, Mannose, Saccharicacid, Palmiticacid, meso-Inositol, Stearicacid, N,N’-propyldiyloxyethylen, alpha-D-Glucopyranoside, Maltose (см. таблицу 5).

В образце №3 были обнаружены: 2-Fluorobenzoicacid, 2-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl 2-methyl-2(Z)-butenoate, 1-Naphthalenemethanol, 2-(5′-nitro-3′-thienyl)pyrimidine, Pentanoicacid, Aceticacid, 1-(3-Methylbutyl)-2,3,4,6-tetramethylbenzene, 4-Ketoglucose, Glycine, 4-Thiazolidinecarboxylicacid, Glycine, 1-Hydroxymethyl-8-methyldibenzothiophene, Phosphoricacid, Malonicacid, Fumaricacid, 4-Methyl-5-trifluoromethyl-4H-1,2,4-triazolin, Norphenazone, Malicacid, 2-Piperidinecarboxylicacid, FurosardoninA, 1-aza-1-(methoxyiminomethyl)-5-carbamoyl)-cyclonopropene, Succinicacid, 4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole, Glucuronicacid, 2-Deoxy-D-galactose, Glutaconicacid, Catecholborane, Benzene, Mannose, Gluconicacid, alpha.-DL-Lyxopyranose, 6-Indolizinecarbonitrile, 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 9H-Xanthen-9-one, Benzene, Saccharicacid, D-Fructose, Arabinose, Ribose, Glucose, Sorbose, Mannose, D-Xylopyranose, 24-Norchola-20,22-dien-14-ol, 1,2-diphenyl-4-pyrrol, L-Tyrosine, , Inositol, Gulonicacid, α-D-Glucose 1,6-bisphosphatetetra(cyclohexylammonium), Palmitelaidicacid, Palmiticacid, D-Gluconicacid, Xylonicacid, Guanosine, Inositol, margaricacid, Linoleicacid, Oleicacid, Oleicacid, Stearicacid, Glucuronicacid, phthalicacid, Methyl β-D-galactoside, 16-Ketoestradiol, 4-Imidazolidinone, Docosanoicacid, Methyl α-D-glucoside, Quinoline, 8H-Dinaphtho[2,3-c:2′,3′-h]phenol, Octylglucoside, Maltose, Methyl α-D-glucoside, β-Sitosterol (см. Таблицу 6).

Таблица 4

Химический состав экстракта сырого столона Cistanhe deserticola, обработанного температурой.

№ Время удержания Название компонента

• 4.31 2-Fluorobenzoic acid

• 4.39 2-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl 2-methyl-2(Z)-butenoate

• 4.45 1-Naphthalenemethanol

• 4.50 2-(5′-nitro-3′-thienyl)pyrimidine

• 4.59 Не идентифицирован

• 4.64 Propanoic acid

• 4.78 Pentanoic acid

• 4.90 Acetic acid

• 5.04 Не идентифицирован

• 5.11 Не идентифицирован

• 5.42 1-(3-Methylbutyl)-2,3,4,6-tetramethylbenzene

• 5.70 Не идентифицирован

• 6.00 4-Ketoglucose

• 6.53 Glycine

• 6.76 4-Thiazolidinecarboxylic acid

• 7.02 Не идентифицирован

• 7.24 Не идентифицирован

• 7.66 Не идентифицирован

• 8.17 Не идентифицирован

• 8.62 Glycine

• 9.07 2-(4-Formyl-phenoxy)-acetamide

• 9.78 1-Hydroxymethyl-8-methyldibenzothiophene

• 10.19 Phosphoric acid

• 11.22 Malonic acid

• 11.43 Malonic acid

• 11.73 Не идентифицирован

• 12.31 Не идентифицирован

• 12.47 Fumaric acid

• 12.72 4-Methyl-5-trifluoromethyl-4H-1,2,4-tri- azolin

• 12.96 Benzoic acid

• 13.14 Norphenazone

• 13.42 Не идентифицирован

• 14.78 Не идентифицирован

• 17.49 Не идентифицирован

• 18.41 Malic acid

• 18.67 Не идентифицирован

• 19.00 Не идентифицирован

• 19.32 2-Piperidinecarboxylic acid

• 19.51 Furosardonin A

• 19.77 (3,6-D2)Tricyclo[6.2.2.0(2,7)]dodeca-2(7),9-diene

• 20.05 1-aza-1-(methoxyiminomethyl)-5-carbamoyl)-cyclonopropene

• 20.62 Glycine

• 21.02 Palmitic acid

• 21.10 Не идентифицирован

• 21.91 4-(p-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one thiosemicarbazone

• 22.65 Не идентифицирован

• 22.94 Succinic acid

• 23.33 4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole

• 23.79 Не идентифицирован

• 23.86 Не идентифицирован

• 24.10 Не идентифицирован

• 24.36 Glucuronic acid

• 24.77 2-Deoxy-D-galactose

• 25.30 Не идентифицирован

• 25.64 Glutaconic acid

• 25.96 Не идентифицирован

• 26.17 Catecholborane

• 26.26 Glucose

• 26.73 Benzene

• 26.84 Mannose

• 27.39 Не идентифицирован

• 27.74 Не идентифицирован

• 27.81 Не идентифицирован

• 28.70 Gluconic acid

• 28.89 alpha.-DL-Lyxopyranose

• 28.99 6-Indolizinecarbonitrile

• 29.12 1H-Indole-3-carboxaldehyde

• 29.36 9H-Xanthen-9-one

• 30.28 Benzene

• 30.46 Saccharic acid

• 30.70 D-Fructose

• 31.02 Arabinose

• 31.27 Не идентифицирован

• 31.51 Ribose

• 31.76 Не идентифицирован

• 31.85 Glucose

• 32.05 Sorbose

• 32.26 Glucose

• 32.61 Mannose

• 32.94 Не идентифицирован

• 33.03 Acetic acid

• 33.19 Не идентифицирован

• 33.36 Не идентифицирован

• 33.64 Mannose

• 33.95 D-Xylopyranose

• 34.09 24-Norchola-20,22-dien-14-ol

• 34.47 1,2-diphenyl-4-pyrrol

• 34.62 L-Tyrosine

• 35.05 Glucose

• 35.23 Не идентифицирован

• 35.71 Inositol

• 35.85 Gulonic acid

• 36.02 α-D-Glucose

• 36.69 Palmitelaidic acid

• 36.86 Не идентифицирован

• 37.08 D-Glucose

• 37.57 Palmitic acid

• 37.89 D-Gluconic acid

• 38.40 Не идентифицирован

• 38.56 Не идентифицирован

• 38.59 Не идентифицирован

• 39.07 Xylonic acid

• 39.24 Не идентифицирован

• 39.34 Не идентифицирован

• 39.78 Guanosine

• 39.91 Inositol

• 40.62 margaric acid

• 40.94 Не идентифицирован

• 41.18 Не идентифицирован

• 42.67 Linoleic acid

• 42.81 Oleic acid

• 42.91 Не идентифицирован

• 43.02 Oleic acid

• 43.62 Stearic acid

• 48.39 Не идентифицирован

• 49.19 Glucuronic acid

• 52.27 phthalic acid

• 52.87 Не идентифицирован

• 53.14 Methyl β-D-galactoside

• 53.60 16-Ketoestradiol

• 54.03 4-Imidazolidinone

• 54.45 Docosanoic acid

• 54.82 Не идентифицирован

• 56.29 Methyl α-D-glucoside

• 56.60 Не идентифицирован

• 57.41 Не идентифицирован

• 57.82 Не идентифицирован

• 58.13 Quinoline

• 58.43 8H-Dinaphtho[2,3-c:2′,3′-h]phenol

• 59.27 Octyl glucoside

• 59.33 Не идентифицирован

• 60.14 Не идентифицирован

• 60.50 Не идентифицирован

• 62.16 Maltose

• 62.44 Methyl α-D-glucoside

• 64.82 Не идентифицирован

• 66.23 Не идентифицирован

• 70.39 β-Sitosterol

Таблица 5

Химический состав сырого столона цистанхе, обработанного температурой (кипячение).

№ Время удержания, мин Название компонента

• 4.18 S-Methyl methanethiosulfinate

• 4.22 Не идентифицирован

• 4.25 Glycine

• 4.31 Не идентифицирован

• 4.39 2-Pentenal

• 4.45 Не идентифицирован

• 4.50 Не идентифицирован

• 4.59 Не идентифицирован

• 4.63 lactic acid

• 4.78 Hexanoic acid

• 4.90 Acetic acid

• 5.04 Не идентифицирован

• 5.11 Не идентифицирован

• 5.43 Не идентифицирован

• 5.70 Не идентифицирован

• 6.00 Не идентифицирован

• 6.53 Не идентифицирован

• 6.76 Не идентифицирован

• 7.02 Не идентифицирован

• 7.23 Не идентифицирован

• 7.66 Не идентифицирован

• 7.84 Не идентифицирован

• 8.17 N-Acetylelmerrillicine

• 8.62 propionic acid

• 8.68 Не идентифицирован

• 9.06 Не идентифицирован

• 9.51 Не идентифицирован

• 9.78 Не идентифицирован

• 10.18 Не идентифицирован

• 11.22 Malonic acid

• 11.43 succinic acid

• 11.74 Не идентифицирован

• 12.14 Не идентифицирован

• 12.31 4-(4′-Methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine

• 12.47 Fumaric acid

• 12.72 Не идентифицирован

• 12.96 Не идентифицирован

• 13.13 Не идентифицирован

• 13.42 Не идентифицирован

• 14.48 Не идентифицирован

• 14.55 Не идентифицирован

• 15.84 Butyric acid

• 16.24 Не идентифицирован

• 17.49 Не идентифицирован

1 2 3 Продолжение

• 17.65 4,6,4′-trimthoxy-gris-3′-ene-3,2′-dione

• 18.06 Не идентифицирован

• 18.41 Succinic acid

• 18.56 Не идентифицирован

• 18.99 Pyrimidinetetramine

• 19.16 Не идентифицирован

• 19.32 Glutamine

• 19.51 L-Aspartic acid

• 19.77 Ethylamine

• 20.05 1,2-bis(n-butylthio)-4,5-dimethoxybenzene

• 20.62 Не идентифицирован

• 21.03 Не идентифицирован

• 21.10 Не идентифицирован

• 21.58 Не идентифицирован

• 21.91 naphtho(1,8-bc)thiete 1-oxide

• 22.27 Не идентифицирован

• 22.64 Не идентифицирован

• 22.94 Не идентифицирован

• 23.33 Glutamine

• 23.79 Не идентифицирован

• 23.96 2-Propenenitrile

• 24.10 Не идентифицирован

• 24.36 Arabinose

• 24.77 Не идентифицирован

• 25.30 Не идентифицирован

• 25.66 Не идентифицирован

• 25.96 Не идентифицирован

• 26.26 Mannose

• 26.71 Не идентифицирован

• 26.83 D-Xylopyranose

• 27.39 Spiro[benzofuran

• 27.74 Не идентифицирован

• 27.81 Не идентифицирован

• 27.88 Не идентифицирован

• 28.71 Не идентифицирован

• 28.89 alpha-D-Xylopyranose

• 28.99 Не идентифицирован

• 29.12 Arabinose

• 29.24 D-Glycero-L-manno-Heptonic acid

• 29.36 Papaverine

• 29.94 Не идентифицирован

• 30.28 Не идентифицирован

• 30.47 Galactaric acid, Mucic acid

• 30.71 D-Fructose

• 31.02 D-Fructose

• 31.26 Не идентифицирован

• 31.52 alpha-l-idofuranuronic acid

• 31.76 Не идентифицирован

• 31.85 1-(2-Nitrobenzyl)isoquinoline

• 32.06 Sorbose

• 32.26 Glucose

• 32.61 Glucose

• 32.77 Не идентифицирован

• 32.95 Не идентифицирован

• 33.03 Не идентифицирован

• 33.19 24-Norchola-20,22-dien-14-ol

• 33.37 Не идентифицирован

• 33.65 Glucose

• 33.95 Xylose

• 34.10 Не идентифицирован

• 34.30 3-3-pyridinylferrocenophane

• 34.48 1,2-diphenyl-4pyrrol

• 34.62 L-Tyrosine

• 35.06 D-Sorbitol

• 35.23 D-Mannitol

• 35.36 Не идентифицирован

• 35.70 Не идентифицирован

• 35.85 Не идентифицирован

• 36.01 x,x,x-triisopropyl-o-xylene

• 36.03 Не идентифицирован

• 36.65 Glucose

• 36.75 Не идентифицирован

• 37.09 Glucose

• 37.20 Не идентифицирован

• 37.57 Palmitic acid

• 38.40 Не идентифицирован

• 38.58 Не идентифицирован

• 39.07 Indole-3-acetic acid

• 39.34 Не идентифицирован

• 39.91 Myo-Inositol

• 40.61 Не идентифицирован

• 41.18 Не идентифицирован

• 42.79 Не идентифицирован

• 43.62 Stearic acid

• 47.77 Fumaric acid

• 47.97 Glycine

• 49.18 Не идентифицирован

• 50.30 Не идентифицирован

• 51.81 Sedoheptulose

• 52.04 5-alpha-Androstane (steroids)

• 52.20 Не идентифицирован

• 52.94 Не идентифицирован

• 53.04 Не идентифицирован

• 53.14 Maltose

• 53.44 D-Turanose

• 53.61 Не идентифицирован

• 54.01 Не идентифицирован

• 55.16 Не идентифицирован

• 56.30 Glucose

• 56.57 Не идентифицирован

• 57.88 Не идентифицирован

• 58.43 3-Morpholinoandrosta-3,5-dien

• 58.75 Не идентифицирован

• 59.34 beta-d-glucopyranoside

• 60.13 Не идентифицирован

• 60.50 Thymol-beta-d-glucopyranoside

• 61.92 Pregnan-17-ol

• 62.15 Talose

• 62.44 alpha-D-Glucopyranoside

• 73.72 Не идентифицирован

Таблица 6

Химический состав экстракта из сырого цистанхе

№ Время удержания, мин Название компонента

• 4.15 2-methyl-1,3-butanediol

• 4.25 Cyclohexene

• 4.32 Не идентифицирован

• 4.40 Не идентифицирован

• 4.50 Lactic acid,milk acid

• 4.56 Не идентифицирован

• 4.71 Butanoic acid, Butyric acid

• 4.76 Propanoic acid

• 4.96 Acetic acid

• 5.01 Acetic acid

• 5.16 Propanoic acid

• 5.23 Не идентифицирован

• 5.41 Не идентифицирован

• 5.49 N-methylaminopropionic acid

• 5.54 Не идентифицирован

• 5.70 t-butylpentamethyldisiloxane

• 5.81 1,2-Ethanediamine

• 6.04 1H-Indole-3-acetonitrile

• 6.11 Не идентифицирован

• 6.18 Не идентифицирован

• 6.29 Pyridine

• 6.42 Propanoic acid

• 6.46 Не идентифицирован

• 6.54 Не идентифицирован

• 6.60 Не идентифицирован

• 6.82 Не идентифицирован

• 6.88 Не идентифицирован

• 7.01 Pentasiloxane

• 7.17 Не идентифицирован

• 7.33 Не идентифицирован

• 7.41 Phosphoric acid

• 7.55 Не идентифицирован

• 7.76 2-Benzylidenehydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzothil

• 7.86 L-Alanine

• 8.06 Propanedioic acid, Malonic acid

• 8.17 Trisiloxane

• 8.25 2,3,1-Benzodiazaborine

• 8.45 Не идентифицирован

• 8.61 Glycine

• 8.74 1-(5′,6′,7′-trimethoxyisoquinolin-8′-yl)ethanone

• 8.86 3,8-Dioxa-2,9-disiladec-5-yne

• 9.02 Arabino-Hexos-2-ulose

• 9.15 Benzeneacetic acid, Phenylacetic acid

• 9.27 1(2H)-Phenanthrenone

• 9.37 Не идентифицирован

• 9.59 Не идентифицирован

• 9.84 Не идентифицирован

• 9.96 Не идентифицирован

• 10.02 12-Methoxy-19-norpodocarpa-8,11,13-tetraen-3-one

• 10.27 Не идентифицирован

• 10.33 Не идентифицирован

• 10.47 Hexanoic acid, caproic acid

• 10.64 3-Pyridinecarboxylic acid

• 10.70 2-Desoxy-pentos-3-ulose

• 10.83 l-Threonine

• 11.05 Не идентифицирован

• 11.11 Не идентифицирован

• 11.13 Не идентифицирован

• 11.34 2-Butenoic acid,Crotonic acid

• 11.51 Butanedioic acid,Succinic acid

• 11.78 Не идентифицирован

• 11.91 Propanedioic acid, Malonic acid

• 12.04 Не идентифицирован

• 12.15 Не идентифицирован

• 12.29 Propanoic acid

• 12.83 2-Butenedioic acid , Fumaric acid

• 12.89 Cyclohexene, Tetrahydrobenzene

• 13.06 Не идентифицирован

• 13.22 Не идентифицирован

• 13.35 2H-Cyclopentacyclooctene

• 13.47 Не идентифицирован

• 13.76 Methoxybismethane

• 14.06 2-Butenedioic acid, Fumaric acid

• 14.34 L-threonine

• 14.52 Butanoicacid, fattyacid

• 14.81 Не идентифицирован

• 14.90 Acrylicacid

• 14.98 1H-Indole

• 15.13 4-Nitrodibenzothiophene

• 15.38 Не идентифицирован

• 15.49 Не идентифицирован

• 15.57 Methanamine, gas

• 15.78 Benzacridine

• 16.00 7-phenyl-2-azafluoren-9-one

• 16.29 Не идентифицирован

• 16.56 Не идентифицирован

• 16.69 Не идентифицирован

• 16.87 Не идентифицирован

• 17.29 Не идентифицирован

• 17.32 Не идентифицирован

• 17.43 12,13-dihydroxytotara-8,11,13-trien-7-one

• 17.55 3-Benzoaziridine

• 17.86 Не идентифицирован

• 18.18 Не идентифицирован

• 19.02 Malic acid

• 19.06 Не идентифицирован

• 19.18 4′-Methyl-3-(2-thienyl)acrylophenone

• 19.29 4′-Methyl-3-(2-thienyl)acrylophenone

• 19.50 Butane

• 19.60 L-Proline

• 19.71 L-Aspartic acid

• 19.79 Не идентифицирован

• 19.96 (3,6-D2)Tricyclo[6.2.2.0(2,7)]dodeca-2(7),9-diene

• 20.23 Retinoic acid , vitamin A acid

• 20.31 Propanedioic acid, Malonic acid

• 20.44 Не идентифицирован

• 20.64 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2,4-diphenylquinoline

• 20.71 Не идентифицирован

• 20.84 2,3,4-Trihydroxybutyric acid

• 20.95 1(2H)-Phthalazinone

• 21.03 4-Hydroxyphenylethanol, Tyrosol

• 21.10 Не идентифицирован

• 21.64 2,3,4-Trihydroxybutyric acid

• 21.77 Pentanedioic acid, Glutaric acid

• 21.99 (3,6-D2)Tricyclo[6.2.2.0(2,7)]dodeca-2(7),9-diene

• 22.20 thieno[2′,3′:4,5]thieno[2,3-c]quinoline

• 22.33 Arabinose

• 22.47 3-Phenpropenoic acid, hydrocinnamic acid

• 22.64 Hexanedioic acid, Adipic acid

• 22.77 Не идентифицирован

• 23.00 Butanedioic acid, Succinic acid

• 23.24 L-phenylalanine

• 23.41 Не идентифицирован

• 23.54 Не идентифицирован

• 23.61 Не идентифицирован

• 23.84 Xylonic acid, Lyxonic acid

• 24.01 D-Glucitol, Sorbitol

• 24.16 1,2,4,8-Tetramethylbicyclo[6.3.0]undeca-2,4-diene

• 24.41 L-Altrose

• 24.79 D-Arabinose

• 25.11 5,10-Dihydro-10-(1′-methyl-1′-nitroethyl)indenol

• 25.19 6,7-Bis-2,3-naphthalenedicarboxyl

• 25.42 Не идентифицирован

• 25.59 Glycine

• 25.80 1H-Indole

• 26.12 Не идентифицирован

• 26.37 Mannose

• 26.67 Galactitol

• 26.90 D-Galactose

• 27.25 Не идентифицирован

• 27.77 Xylitol

• 28.37 1-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid, trans-Aconitic acid

• 28.57 Не идентифицирован

• 28.99 D-Xylose

• 29.21 l-Glutamine

• 29.35 Не идентифицирован

• 29.63 Не идентифицирован

• 29.72 Не идентифицирован

• 29.93 Не идентифицирован

• 30.04 Не идентифицирован

• 30.13 Kaurane-16,18-diol

• 30.32 1-Methyl-4-ethyl 2-phenylsuccinate

• 30.77 D-Fructose

• 31.30 7-Isopropenyl-1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydroxil

• 31.77 Arabinose

• 31.33 Не идентифицирован

• 31.42 Не идентифицирован

• 31.68 Не идентифицирован

• 31.77 Arabinose

• 31.87 Не идентифицирован

• 32.04 Stigmast-22-en-3-ol

• 32.13 Glucose

• 32.34 D-Fructose

• 32.51 beta.-D-Galactofuranose

• 32.67 Не идентифицирован

• 32.78 Не идентифицирован

• 32.99 Не идентифицирован

• 33.03 Не идентифицирован

• 33.44 24-Norchola-20,22-dien-14-ol

• 33.59 Не идентифицирован

• 33.99 Glucose

• 34.41 1,2,4-Trisnaphthalene

• 34.87 4-(N-(3,4-dichlorophenyl)amino)-5,6-dimethyl-7H-phenol.

• 35.02 Не идентифицирован

• 35.42 2-(p-Biphenylyl)-4-mentyl-3-phenylpyridine

• 36.03 3.alpha.-Phenylcholest-5-en-3-beta.-ol

• 3 36.09 Не идентифицирован

• 36.19 Не идентифицирован

• 36.36 Glucosamine

• 36.46 galaktaric acid, Mucic acid

• 36.63 Gulonic acid

• 36.91 3-Bromo-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde

• 37.49 7.alpha.-(1,2-epoxy-1-methylethyl)-2.alpha.- hydroxybenzaldehyde

• 37.67 Butanedioic acid, Succinic acid

• 37.82 di(methyl) 1-ethyl-2,9-dihydro-1H-carbzole

• 37.93 Galactaric acid , Mucic acid

• 38.06 Galactonic acid , D-Galacturonic acid

• 38.19 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione

• 38.50 1H-Indole-3-acetic acid

• 38.68 Не идентифицирован

• 38.93 Galactaric acid, Mucic acid

• 39.19 Gluconic acid,

• 39.34 Не идентифицирован

• 39.52 Не идентифицирован

• 39.63 Не идентифицирован

• 40.04 Inositol

• 40.17 Не идентифицирован

• 40.30 Не идентифицирован

• 40.50 Не идентифицирован

• 40.69 Не идентифицирован

• 40.95 Не идентифицирован

• 41.23 Arabino-hexaric acid

• 41.43 Не идентифицирован

• 41.46 Не идентифицирован

• 41.51 Не идентифицирован

• 41.55 Не идентифицирован

• 41.60 Не идентифицирован

• 41.72 Не идентифицирован

• 41.97 Не идентифицирован

• 42.03 Не идентифицирован

• 42.12 Не идентифицирован

• 42.39 Не идентифицирован

• 42.53 Не идентифицирован

• 42.71 Linoleic acid

• 42.85 11-cis-Octadecenoic acid, vaccenic acid

• 42.96 Не идентифицирован

• 43.06 Не идентифицирован

• 43.32 Не идентифицирован

• 43.47 L-Tryptophan

• 43.73 α-D-Glucopyranose

• 43.93 Не идентифицирован

• 44.16 Mannose

• 44.39 2-Keto-d-gluconic acid

• 44.45 Не идентифицирован

• 44.54 Не идентифицирован

• 44.71 D-Galactose

• 44.97 (Z)-1,3,4,5-Tetrahydro-3,3,3′,4′-tetramethyl-5-ox

• 45.08 Не идентифицирован

• 45.28 Glucose

• 45.38 Не идентифицирован

• 45.83 3,9-diacetoxy-1,2-dimethoxy-7-formyl-6a,7-dehydropropene

• 46.01 Sedoheptulose

• 46.11 2-Oxo-5-benzoyl-4-phenyl-6-(4-tolyl)-1,2-dihydropropene

• 46.20 1-iodo-2-methoxy-5-methylbenzene

• 46.44 Phosphine

• 46.54 D-Fructose

• 46.65 Не идентифицирован

• 46.89 1H-Indole-2,3-dione

• 47.04 2-O-Glycerol-α-D-galactopyranoside

• 47.19 2,5-di-(E)-(2-carbomethoxystyryl)thiophene

• 47.37 2-O-Glycerol-α-D-galactopyranoside

• 47.53 2H-Furol

• 47.64 Не идентифицирован

• 47.75 Не идентифицирован

• 47.86 Не идентифицирован

• 47.99 Не идентифицирован

• 48.23 Не идентифицирован

• 48.34 Sorbitol

• 48.49 2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)-benzoxazole

• 48.58 Не идентифицирован

• 48.78 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)-N’-{[1-(4-nitrophenyl.

• 48.90 1,1,4a-Trimethyl-5,6-dimethylenedecahydronaphthalene

• 49.04 Uridine

• 49.21 D-Glucuronic acid

• 49.36 Sedoheptulose

• 49.63 Testosterone phenylpropionate

• 49.69 methyl dihydropimarate

• 49.89 Не идентифицирован

• 50.11 2-Deoxy-galactopyranose

• 50.33 Estra-1,3,5(10)-trien-17-ol, 3-methoxy-, acetate

• 50.58 Glutaric acid

• 50.78 D-Galactose

• 50.87 1,1,8,8-tetrakis(t-butyl)-1,8-disila-2,7,9,14-tet

• 51.06 Не идентифицирован

• 51.22 Azulene

• 51.31 Naphthalene

• 51.44 Не идентифицирован

• 51.52 Не идентифицирован

• 51.84 2H-Cyclopentacyclooctene

• 52.08 3,9-diacetoxy-1,2-dimethoxy-7-formyl-6a,7-dehydropropene

• 52.23 Naphthalene

• 52.25 Не идентифицирован

• 52.39 Не идентифицирован

• 52.52 4,4′-bis(3,4-dimethoxystyryl)-2,2′-bipyridine

• 52.62 glutamic acid

• 52.82 Не идентифицирован

• 52.95 Naphthalene

• 53.05 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene, 5-methylene

• 53.18 Glucopyranose

• 53.48 α-D-Glucopyranoside

• 53.61 2-[2′-Phenoxathiinyl]cinchoninic acid

• 53.72 Vitamin D3 dimethylphosphate

• 54.04 -trans-Cembranolide

• 54.33 D-Fructose

• 54.50 1H-Indole

• 54.84 Galactose

• 55.18 Не идентифицирован

• 55.42 Adenosine

• 55.55 Не идентифицирован

• 55.58 Не идентифицирован

• 55.62 Не идентифицирован

• 55.80 Не идентифицирован

• 55.83 Не идентифицирован

• 55.93 Не идентифицирован

• 56.54 Pregn-4-ene-3,20-dione

• 56.79 Не идентифицирован

• 56.83 Не идентифицирован

• 57.04 13-glucopyranosyloxydocosanoic acid

• 57.13 Не идентифицирован

• 57.29 Trifluorosilyl-octamethylcyclotetrasilazane

• 57.39 Lactose

• 57.51 Не идентифицирован

• 57.69 α-D-Glucopyranoside

• 57.91 Не идентифицирован

• 58.02 Retinoic acid

• 58.19 α-D-Glucopyranoside

• 58.35 Не идентифицирован

• 58.50 Maltose

• 58.70 α-D-Glucopyranoside

• 58.98 Не идентифицирован

• 59.07 Не идентифицирован

• 59.20 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)-N’-{[1-(4-nitrophenyl.

• 59.38 α-D-Glucopyranoside

• 59.50 α-D-Glucopyranoside

• 59.71 2-O-glyceryl-α-D-glucopyranoside

• 59.89 Не идентифицирован

• 60.03 Melibiose

• 60.20 3-Bromo-5-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde

• 60.41 Не идентифицирован

• 60.56 Trifluorosilyl-octamethylcyclotetrasilazane

• 60.75 α-D-Glucopyranoside

• 61.07 α-D-Glucopyranoside

• 61.18 Не идентифицирован

• 61.25 5-(p-Chlorophenyl)-3-(6-methyl-3-pyridyl)-1-(p-tolyl)-2-pyrazoline

• 61.37 Не идентифицирован

• 61.61 α-D-Glucopyranoside

• 61.69 Не идентифицирован

• 61.85 Не идентифицирован

• 61.87 Не идентифицирован

• 61.99 beta.-l-Galactopyranoside

• 62.21 13-glucopyranosyloxydocosanoic acid

• 62.34 Cliogonol

• 62.54 alpha.-D-Glucopyranoside

• 62.68 Не идентифицирован

• 62.78 Cliogoinol methyl derivative

• 62.90 Не идентифицирован

• 63.05 D-Glucose

• 63.21 D-Turanose

• 63.39 2-(2,3,6-Trimethyl-1,4-dithiafulven-6-yl)bianthrone

• 63.73 Не идентифицирован

• 63.85 alpha.-D-Glucopyranoside

• 64.03 2-Dimethyl(pentafluorophenyl)silyloxyadamantane

• 64.12 4-cyano-7-mesityl-5H-thieno[2,3-c]thiopyran

• 64.29 Per-O-(trimethylsilyl)-.beta.-D-galactopyranuroni.

• 64.53 Не идентифицирован

• 64.76 Не идентифицирован

• 64.86 trans-3′-Dimethylamino-4-(methylthio)chalcone

• 65.02 alpha.-D-Glucopyranoside

• 65.18 Thymolphthalein

• 65.35 D-Glucose

• 65.57 6,7-dihydroxycoumarin-.beta.-d-glucopyranoside

• 65.68 Не идентифицирован

• 65.72 Не идентифицирован

• 65.85 6,7-bis(trimethylsilyl)-4-methoxy-1-azabiphenylene

• 66.02 Не идентифицирован

• 66.11 Не идентифицирован

• 66.40 5beta-Androst-7-en-6-one

• 66.53 2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene

• 66.64 alpha.-D-Glucopyranoside

• 66.75 Не идентифицирован

• 66.94 Не идентифицирован

• 67.06 Не идентифицирован

• 67.24 alpha.-D-Glucopyranoside

• 67.33 Не идентифицирован

• 67.66 Не идентифицирован

• 67.76 Benzenesulfonic acid

• 67.84 Не идентифицирован

• 67.97 Не идентифицирован

• 68.00 Не идентифицирован

• 68.03 Не идентифицирован

• 68.13 Не идентифицирован

• 68.36 Не идентифицирован

• 68.55 Не идентифицирован

• 68.83 Не идентифицирован

• 68.94 alpha.-D-Glucopyranoside

• 69.22 Не идентифицирован

• 69.33 Не идентифицирован

• 69.57 2-Pyridone

• 69.65 Не идентифицирован

• 69.68 Bisacodyl-M

• 70.17 Не идентифицирован

• 70.41 beta-Sitosterol

• 70.54 Не идентифицирован

• 70.75 Не идентифицирован

• 70.79 Не идентифицирован

• 70.84 Не идентифицирован

• 71.02 Не идентифицирован

• 71.05 2-Pyridinamine

• 71.09 Не идентифицирован

• 71.35 Не идентифицирован

• 71.38 Не идентифицирован

• 71.58 1,4,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-2,3-dione

• 71.80 Turanose

• 71.93 Не идентифицирован

• 72.19 Не идентифицирован

• 72.24 Не идентифицирован

• 72.38 Не идентифицирован

• 72.57 alpha.-D-Glucopyranoside

• 73.04 Не идентифицирован

• 73.20 Не идентифицирован

• 73.32 Не идентифицирован

• 73.42 2-phenyl-2-p-anisyl-3,3-bis(trifluoromethyl)oxira

• 73.73 alpha.-D-Glucopyranoside

• 73.85 alpha.-D-Glucopyranoside

• 74.39 Не идентифицирован

• 74.62 Patchouli alcohol

• 74.77 Maltose

• 75.08 Не идентифицирован

• 75.21 Benzoic acid

• 75.29 Phenethylamine

• 75.43 Не идентифицирован

• 75.76 Не идентифицирован

• 75.94 1,1,4a-Trimethyl-5,6-dimethylenedecahydronaphthalene

• 76.10 Flavone acetic acid

• 76.28 Не идентифицирован

• 76.55 (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethylene glycol

• 76.80 Guaicol-.beta.-d-glucopyranoside

• 76.94 Не идентифицирован

• 77.08 Mannose

• 77.23 threo-2,5-Hexodiulose

• 77.66 Не идентифицирован

• 77.91 alpha.-D-Glucopyranoside

• 78.08 Methyl-19-norisoanticopalate (deuterate)

• 78.44 1,1,4a-Trimethyl-5,6-dimethyl decahydronaphthalene

• 78.63 Scopolin

• 78.75 Не идентифицирован

• 78.81 Malonic acid

• 79.01 Не идентифицирован

• 79.05 Не идентифицирован

• 79.31 Не идентифицирован

• 79.44 Не идентифицирован

• 79.63 (E)-N-Phthaloyl-2,3-dehydrophenylalanine

• 79.80 Maltose

• 80.05 10H-Phenoxazine

• 80.31 alpha.-D-Glucopyranoside

• 80.34 Не идентифицирован

• 80.83 2-Dimethyl(pentafluorophenyl)silyloxyadamantane

• 81.29 Не идентифицирован

• 81.33 Не идентифицирован

• 81.55 Glucose,

• 81.78 Не идентифицирован

• 81.84 Не идентифицирован

• 81.95 Maltose

• 82.30 Не идентифицирован

• 82.64 Не идентифицирован

• 83.96 Не идентифицирован

• 84.08 Не идентифицирован

• 84.45 Не идентифицирован

• 84.53 Не идентифицирован

• 84.59 Не идентифицирован

• 85.01 Не идентифицирован

• 85.18 D-Xylose

• 85.21 Не идентифицирован

• 85.34 Не идентифицирован

• 85.55 4-Piperidineacetic acid

• 86.02 Не идентифицирован

• 86.09 Не идентифицирован

• 86.30 Не идентифицирован

• 86.35 Не идентифицирован

• 86.44 Не идентифицирован

• 86.64 Не идентифицирован

• 86.68 Не идентифицирован

• 86.78 Не идентифицирован

• 86.90 Не идентифицирован

• 86.98 Не идентифицирован

• 87.43 Ethyl 2-[4-chlorophenyl]-7,8-benzocinchoninate

• 87.59 Не идентифицирован

• 87.64 Не идентифицирован

• 87.69 Не идентифицирован

• 87.75 Не идентифицирован

• 87.77 Не идентифицирован

• 87.92 Не идентифицирован

• 88.04 Ethyl 2-[4-chlorophenyl]-7,8-benzocinchoninate

• 88.17 11.beta.-Hydroxyapoaromadendrone

• 88.33 Не идентифицирован

• 89.04 Не идентифицирован

• 89.35 Не идентифицирован

• 90.07 Не идентифицирован

При сравнении образцов №1 и №2 было замечено, что кипячение приводит к выпадению таких компонентов: 5-Hexen-2-one — 5.02, Ethanedioicacid-5.39, Fumaricacid-12.47, 4-Dibenzofuranamine-12.72, 4,5-Difluoro-2-nitroaniline-14.80, 2-keto-gluconicacid-14.91, Mefenamicacid-21.09, Ribonicacid, 21.56, N,N- ethanamine-21.91, Dodecanoicacid-23.85, 1,3,5-Triazine-24.16, Isosaccharinic acid-24.77, 3-Methylglutaconic acid-25.65, D-Glucose-26.26, Benzamide-29.12, 2-Keto-l-gluconicacid-29.93, D-Gluconicacid-30.46, D-Mannitol-34.98, beta.-L-Mannopyranose-35.37, Glucopyranose-37.05, Isobonafousine-48.30, 8,2′-aminoanhydroadenosine-52.44, 2,3-Diacetyl-6-methyl-4,5-diphenyl-o-diacylbenzol-58.42, Guaicol-.beta.-d-glucopyranoside -62.43.

В результате термообработки образца № 3, исчезают компоненты: 4.18 — S-Methylmethanethiosulfinate, 4.25 – Glycine, 12.31 — 4-(4′-Methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine, 15.84 — Butyricacid, 17.65 — 4,6,4′-TRIMETHOXY-GRIS-3′-ENE-3,2′-DIONE, 23.96 — l-4,5-Dimethyl-3-(1-carboxyethyl)-.delta.(4)-thiazol. 27.39 — benzofuran-2(3H),1′-[3]cyclohexene, 33.19 — 24-Norchola-20,22-dien-14-ol, 35.06 — D-Glucitol, 35.23 — D-Mannitol, 36.01 — x,x,x-triisopropyl-o-xylene, 36.65 – Glucofuranose, 37.09 — beta.-D-Glucopyranose, 47.77 — Dimethylfumarate (DMF), 47.97 – Glycine, 51.81 — D-Altro-2-Heptulose, 52.04 — 5.alpha-Androstane, 59.34 — BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, 60.50 — Thymol-.beta.-d-glucopyranoside, 61.92 — Pregnan-17-ol.

Таблица 7

Сравнительная таблица химического состава двух образцов.

Вариант 1

Время удержания, мин Вариант 2

— 4.18 S-Methyl methanethiosulfinate

— 4.25 Glycine

2-Fluorobenzoic acid 4.31 —

2-Hydroxy-2-methyl-but-3-enyl 2-methyl-2(Z)-butenoate 4.39 2-Pentenal

1-Naphthalenemethanol 4.45 —

2-(5′-nitro-3′-thienyl)pyrimidine 4.50 —

4.63 LACTIC ACID

Propanoic acid 4.64

Valeric acid 4.78 Caproic acid

Acetic acid 4.90 Acetic acid

1-(3-Methylbutyl)-2,3,4,6-tetramethylbenzene 5.42 —

4-Ketoglucose 6.00 —

Glycine 6.53 —

4-Thiazolidinecarboxylic acid 6.76 —

3-Ethoxy-1,1,1,5,5,5-hexamethyl 7.02 —

1,1,1,3,5,5,7,7,7-Nonamethyl 8.17 N-Acetylelmerrillicine

Glycine 8.62 Propanoic acid

[2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxo 9.07 —

1-Hydroxymethyl-8-methyldibenzothiophene 9.78 —

Phosphoric acid 10.19 —

Malonic acid 11.22 Malonic acid

Malonic acid 11.43 SUCCINIC ACID

— 12.31 4-(4′-Methoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine

Fumaric acid 12.47 Fumaric acid

4-Methyl-5-trifluoromethyl-4H1,2,4-tri- azolin 12.72 —

Benzoic acid 12.96 —

Norphenazone 13.14 —

— 15.84 Butyric acid

— 17.65 4,6,4′-TRIMETHOXY-GRIS-3′-ENE-3,2′-DIONE

Malic acid 18.41 Succinic acid

— 18.99 Pyrimidinetetramine

2-Piperidinecarboxylic acid 19.32 Glutamine

Furosardonin A 19.51 L-Aspartic acid

2-(Phenyl-piperidin-1-yl-methyl) 19.77 N,N- ethanamine

1-aza-1-(methoxyiminomethyl)-5-carbamoyl)-cyclonopropene 20.05 1,2-bis(n-butylthio)-4,5-dimethoxybenzene

Glycine 20.62 —

Palmitic acid 21.02 —

trans-4-(4-Methoxyphenyl)-3-buten-2-one 21.91 NAPHTHO(1,8-BC)THIETE 1-OXIDE

Succinic acid 22.94 —

4-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole 23.33 Glutamine

23.96 l-4,5-Dimethyl-3-(1-carboxyethyl)-.delta.(4)-thiazol

Glucuronic acid 24.36 Arabinofuranose

2-Deoxy-D-galactose 24.77 —

Glutaconic acid 25.64 —

Catecholborane 26.17 —

Glucose 26.26 Mannose isomer

Benzene 26.73 —

Mannose 26.83 D-Xylopyranose

— 27.39 benzofuran-2(3H),1′-[3]cyclohexene

D-Gluconic acid 28.70 —

alpha.-DL-Lyxopyranose 28.89 alpha-D-Xylopyranose

6-Indolizinecarbonitrile 28.99 —

1H-Indole-3-carboxaldehyde 29.12 Arabinofuranose

— 29.24 D-Glycero-L-manno-Heptonic acid

9H-Xanthen-9-one 29.36 Paverine

Glucaric acid 30.46 Mucic acid

D-Fructose 30.70 D-Fructose

Arabinofuranose 31.02 D-Fructose

D-Ribofuranose 31.51 alpha.-l-idofuranuronic acid

Glucofuranose 31.85 1-(2-Nitrobenzyl)isoquinoline

Sorbopyranose 32.05 Sorbopyranose

beta.-D-Galactofuranose 32.26 beta.-D-Galactofuranose

D-Mannopyranose 32.61 alpha.-D-Galactopyranose

Acetic acid 33.03

— 33.19 24-Norchola-20,22-dien-14-ol

alpha.-D-Mannopyranose 33.64 alpha.-D-Glucopyranose

D-Xylopyranose 33.95 D-Xylopyranose

24-Norchola-20,22-dien-14-ol 34.09 —

34.30 3-3-pyridinylferrocenophane

1,2-diphenyl-4pyrrol 34.48 1,2-diphenyl-4pyrrol

L-Tyrosine 34.62 L-Tyrosine

Glucose oxime hexakis 35.05 —

— 35.06 D-Glucitol

— 35.23 D-Mannitol

Inositol 35.71 —

— 36.01 x,x,x-triisopropyl-o-xylene

Gulonic acid 35.85 —

Gulonolactone tetra 36.02 —

— 36.65 Glucofuranose

Palmitelaidic acid 36.69 —

D-Glucose 37.08 —

— 37.09 beta.-D-Glucopyranose

Palmitic acid 37.57 Palmitic acid

D-Gluconic acid 37.89 —

Xylonic acid 39.07 1H-Indole-3-acetic acid

Guanosine 39.78 —

Myo-Inositol 39.91 Myo-Inositol

Heptadecanoic acid 40.62 —

Linoleic Acid 42.67 —

Oleic acid 42.81 —

Oleic acid 43.02 —

Stearic acid 43.62 Stearic acid

— 47.77 Dimethyl fumarate (DMF)

— 47.97 Glycine

beta.-D-Glucopyranuronic acid 49.19 —

— 51.81 D-Altro-2-Heptulose

— 52.04 5.alpha-Androstane

1,2-Benzenedicarboxylic acid 52.27 —

beta-D-Galactopyranoside 53.14 Maltose

— 53.44 D-Turanose

Estra-1,3,5(10)-trien-16-one 53.60 —

4-Imidazolidinone 54.03 —

Docosanoic acid 54.45 —

alpha.-D-Glucopyranoside 56.29 alpha.-D-Glucopyranoside

Quinoline 58.13

8H-Dinaphtho[2,3-c:2′,3′-h]phenol 58.43 3-Morpholinoandrosta-3,5-dien

hymol-.beta.-d-glucopyranoside 59.27 —

— 59.34 BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE

— 60.50 Thymol-.beta.-d-glucopyranoside

— 61.92 Pregnan-17-ol

Maltose 62.16 Talose

alpha.-D-Glucopyranoside 62.44 alpha.-D-Glucopyranoside

beta.-Sitosterol 70.39 —

Для выявления различия между исследуемыми образцами проводили наложение хроматограмм друг на друга. Это позволило получить более контрастные данные по хроматограммам. Четко видны различия между экстрактом без кипячения и после кипячения. На лицо выпадение множества компонентов в варианте кипячения. Метод наложения хроматограмм дает оценку не только составу компонента, но и может быть использован для оценки качества сырья.

Рисунок 4 Наложенная хроматограмма двух вариантов: сырого столона цистанхе, обработанной температурой и сырого столона цистанхе, обработанного кипячением (продолжительность – 90 минут).

ВЫВОДЫ

1. Разработана технология высушивания столонов цистанхе. Она позволяет значительно сократить время сушки и выход готовой продукции. При предыдущем выходе продукции 1:8 мы получаем выход 1:3.

2. Разработан метод оценки качества сырья цистанхе. Он включает дериватизацию и наложение максимально богатого спектра на исследуемую хроматограмму. Различия в составе компонента хроматограммы позволяет выявить распад определенных соединений и оценить качество сырья.

3. Определен химический состав водных экстрактов столонов цистанхе. У термообработанных образцов №1 и №2 на хроматограмме можно наблюдать 138 и 154 компонентов, у необработанного температурой образца №3 – 478 компонентов. Термообработка образцов и высушивание столонов приводит к исчезновению ряда органических компонентов, в частности соединений глюкозы, терпеноидов, ряда фенольных соединений и жирных кислот. Рекомендуется применять для экстракции горячую воду и не перегревать образец. Экстракт сырого столона рекомендуется как главный объект для изготовления шампуней.

4. Создана оптимальная комбинация шампуня на основе водного экстракта из сырых столонов цистанхе. В состав шампуня включены нетоксичные детергенты, консерванты и кондиционеры. Это позволило создать шампунь, сочетающий в себе качество дорогого детского и дешевого промышленного шампуня.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

• Флора Казахстана // Алма-Ата: АН Каз ССР, 1961.- Т.5.- С. 151.

• Павлов Н.В. Дикие полезные и технические растения // СССР. — М., 1942 г. – C16.

3 Бейлин И.Г. Паразитизм и эпифитотиология // М.: Наука, 1986. — 351с.

4 Бейлин И.Г. Цветковые полупаразиты и паразиты // М.: Наука, 1966 — 118 с.

5 Stewart G.R., Press M.C. The physiology and biochemistry of parasitic angiosperms // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 1990. Vol. 41. P. 127-151с.

6. ВоробьевД.П., ВорошиловВ.Н., ГоровойП.Г., ШретерА.И. ОпределительрастенийПриморьяиПриамурья // М.; Л.: Наука, 1966 — 490 с.

7. Воробьев Д.П. Определитель сосудистых растений окрестностей Владивостока // Л.: Наука, 1982 — 252с.

8. Ворошилов В.Н. Флора Советского Дальнего Востока // М.: Наука, 1966 — 478с

9. Жизнь растений // М.: Просвещение, 1980. Т. 5, ч. 1. С. 158-166, 175-182; ч. 2. с. 318-332, 389-390, 398-399, 421-427, 432-436с.

10. Комаров В.Л., Клобукова-Алисова Е.Н. Определитель растений Дальневосточного края // Л.: Изд-во АН СССР, 1932. Т. 1, 2 — 1174 с.

11. Сосудистые растения советского Дальнего Востока // СПб.: Наука, 1991. Т. 5. С. 287-371; 1995. Т. 7. С. 250-252, 279-284; 1996. Т. 8. С. 249-251.

12. Тарр С. Основы патологии растений // М.: Мир, 1975 — 587 с.

13. Тахтаджян А.Л. Система и филогения цветковых растений // М.; Л.: Наука, 1966 — 611 с.

14. Терехин. Э.C. Паразитные цветковые растения: эволюция онтогенеза и образа жизни // Л.: Наука, 1977. 220 с.

15. Флора СССР // М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1936. Т. 5. С. 406-431, 441-442; 1949. Т. 15. С. 670-671; 1953. Т. 19. С. 37-76; 1955. Т. 22. С. 117-205; 1958. Т. 23. С. 19-117, т.13, 1948, с. 588.

16. Цвелев Н.Н. Определитель сосудистых растений Северо-Западной России (Ленинградская, Псковская, Новгородская области) // СПб.: Изд-во СПхФА, 2000 — 781 с.

17. Черепанов С. К. Сосудистые растения СССР // Л.: Наука, 1981- 509 с.

• Kobayashi H.; Karasawa H.; Miyase T.; Fukushima S. Studies on the constituents of cistanchis Herba. II: Isolation and structures of new iridoids, cistanin and cistachlorin. Chemical and pharmaceutical bulletin, vol. 32, n 5, p. 1729-1734, 1984

• Haihui Xie, Toshio Morikawa, Hisashi Matsuda, Seikou Nakamura, Osamu Muraoka and Masayuki –Yoshikawa. Monoterpene Constituents from Cistanche tubulosa—Chemical Structures of Kankanosides A—E and Kankanol. Chem. Pharm. Bull., Vol. 54, p. 669-675, 2006

• Jiang Y., S.P. Li, Y.T. Wang, X.J. Chen, P.F. Tu. Differentiation of Herba Cistanches by fingerprint with high-performance liquid chromatography-diode array detection-mass spectrometry. Journal of Chromatography, v.1216, Issue 11, p. 2156-2162, 2009

• Yong Jiang and Peng-Fei Tu. Analysis of chemical constituents in Cistanche species. Journal of Chromatography, v. 1216, Issue 11, p.1970-1979, 2009

• Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Linchong. Comparison of the chemical constituents andpharmacological effects between Roucongrong and Yanshengroucongrong. Chinese Traditional andHerbal Drugs, Vol. 26: 143-147, 1995

• Tupengfei, He Yanping and Lonzhicen. Protection of medicinal resource of Desert living cistanche (Cistanche deserticola). Traditional and Herbal Drugs, Vol, 25: 205-208, 1994

• Hung S.H., Pi W.P., Tsai Y.F., Peng M.T. Restoration of sexual behavior in aged male rats by intracerebral grafts of fetal preoptic area neurons. J. Formos. Med. Assoc. V.10, p.812-818, 1997.

• Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. Structural characterization and immunological activity of two cold-water extractable polysaccharides from Cistanche deserticola. Y. C. Ma. Carbohydr Res.342, 1343–1349, 2007

• Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. Antinociceptive and anti-inflammatory activity caused by Cistanche deserticola in rodents. J Ethnopharmacol83: 177–182, 2002

• Lu MC. Studies on the sedative effect of Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol. v. 59, 161-165, 1998

• Xian GD, Liu CQ. Research on the effect of phenylethanoid glycosides (PEG) of the Cistanche deserticola on anti-aging in aged mice induced by D-galactose. ZhongYaoCai .v.31: 1385-1388, 2008

• Tien-Yuan Wu, Tin Oo Khor, Constance Lay Lay Saw, Stephanie C. Loh, Alvin I. Chen, Soon Sung Lim, Jung Han Yoon Park, Li Cai, and Ah-Ng Tony Kong. Anti-inflammatory/Anti-oxidative Stress Activities and Differential Regulation of Nrf2-Mediated Genes by Non-Polar Fractions of Tea Chrysanthemum zawadskii and Licorice Glycyrrhiza uralensis .AAPS J. March; 13(1): 1–13, 2011.

• Se Eun Byeon, Jaehwi Lee, Ji Hye Kim, Woo Seok Yang, Yi-Seong Kwak, Sun Young Kim, Eui Su Choung, Man Hee Rhee, and Jae Youl Cho. Molecular Mechanism of Macrophage Activation by Red Ginseng Acidic Polysaccharide from Korean Red Ginseng J.Mediators of Inflammation.v. 2012, Article ID 732860, 7 pages, 2012

• Дремова Е. А. Фитохимическоеисследованиелевзеисафлоровидной (Leuzea carthamoides) (Wild) DC. 2007

• Темирбулатова А.М., кандидат фармацевтических наук. Разработка состава, технологии и норм качества для БАД адаптогенного действия с экстрактом родиолы розовой.

• Раднаева Д.Б. Адаптогенные свойства и механизм действия растительного средства «Сок каллизии душистой». 2009

• Волгарев Н.М., 1998; Тутельян В.А. с соавт., 1999;. Доценко В.А., Мосийчук JI.B. с соавт., 2004.

• Бакулин И.Г., Новоженов В.Г. с соавт., 2004; .Безбородова О.А., Немцова Е.Р. с соавт.,2004; Пересадина В.Р. Дмитриевская М.Н. с соавт.,2004; Лозовская М.Э.,2005; Рудиченко Е.И., Гвозденко Т.А. с соавт., 2005; Юдина Т.П., Цыбулько Е.И. с соавт., 2005.

• Бакулин И.Г., Новоженов В.Г. с соавт., 2004; .Безбородова О.А., Немцова Е.Р. с соавт.,2004; Пересадина В.Р. Дмитриевская М.Н. с соавт.,2004; Лозовская М.Э.,2005; Рудиченко Е.И., Гвозденко Т.А. с соавт., 2005; Юдина Т.П., Цыбулько Е.И. с соавт., 2005.

• Брехман И.И., 1957,1961,1980; Малышев А.А.,1991; Бобэпь Ч. с со-авт., 1992; Никитина З.К. с соавт.,1995; Петренко Е.Р., 1998;Ефремова И.Н.,2000; Наджарян А.В., 2000; Машковский М.Д.,2002; Petkov V.D. et al.l993; Wilkie A., Cordess C, 1994; Wiklund I. et al., 1995.

• Domeu, Bergmann, 1998

• Советкина, Татьяна Михайловна, Клеточный женьшень как источник биологически активных веществ для пищевой промышленности, 2000

• Доспехов Б.А. Методика полевого опыта // М., Колос, 416 с., 1979

• Методика полевых геоботанических исследований //М.-Л.,1938, с.5 – 214

• Poroikov V.V., Filimonov D.A., Borodina Yu. V., Lagunin A.A., Kos A. Robustness of biological activity spectra predicting by computer program PASS for non-congeneric sets of chemical compound //J. Chem. Inform. Comput. Sci -2000. -Vol. 40(6). -P. 1349-1355.

• Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D., Poroikov V. PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances //Bioinformatics. -2000. — Vol. 16(8). -P. 747-748.

• Poroikov V., Filimonov D., Akimov D. Can new actions be found for old pharmaceuticals through computer prediction of biological activity? //Newsletter of The QSAR and Modelling Society. — 2000. -No.11. -Р. 19-22.ПоройковВ.В. Компьютерное предсказание биологической активности веществ: пределы возможного //ХимиявРоссии. -1999. — № 2. — С. 8-12.

• Глориозова Т.А., Филимонов Д.А., Лагунин А.А., Поройков В.В. Тестирование компьютерной системы для предсказания биологической активности PASS на выборке новых химических соединений //Хим.-фарм.журнал. -1998. -Т.32, №12. -С. 32-39.

46. Ю. Г. Скрипников. «Технология переработки плодов и ягод», стр. 177-196, Москва, ПО «Агропромиздат», 1988 г.

47. И. А. Рогов, А. В. Горбатов. «Физические методы обработки пищевых продуктов» //Москва, из-во «Пищевая промышленность» — 191-271с.

48. Шестая всесоюзная научно-техническая конференция «Электрические методы обработки пищевых продуктов и сельскохозяйственного сырья» //Москва, типография ВНИИТЭМП, 1989 г — 186, 187, 375 с.

49. Пат. США 4640020, F 26 B 3/397 34-1.

50. Пат. США 4622757, F 26 B 3/397 34-1.

51. Заявка ФРГ 372412, F 26 B 3/397.

52. Классификация лекарственных растений методом ИК-Фурье спектроскопии в ближней области с использованием анализатора Thermo Scientific Anteris II // Фармацевтические технологии и упаковка, 2011. 3.С.64-65) (прототип)

53. Canadien patient number 7678394.

54. Canadien patient number 8087287

55. ГОСТ 24027.1-80